(E)-1,4-di(piperidin-1-yl)but-2-ene-1,4-dione | 142607-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-1,4-di(piperidin-1-yl)but-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: Fumarsaeure-dipiperidid
• CAS: 142607-81-6；5602-33-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: NFFOSKAJEMKSAG-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,4-di(piperidin-1-yl)but-2-ene-1,4-dione 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-hydroxy-4-oxo-4-piperidin-1-ylbutanal
  参考文献：
  名称：

  Development of an organo- and enzyme-catalysed one-pot, sequential three-component reaction

  摘要：

  A one-pot, three-component process is described which involves both organo- and enzyme-catalysed carbon-carbon bond-forming steps. In the first step, an organocatalyst catalyses the aldol reaction between acetaldehyde and a glyoxylamide. After dilution with additional aqueous buffer, and addition of pyruvate and an aldolase enzyme variant, a second aldol reaction occurs to yield a final product. Crucially, it was possible to develop a reaction in which both the organo- and enzyme-catalysed reactions could be performed in the same aqueous buffer system. The reaction described is the first example of a one-pot, three-component reaction in which the two carbon-carbon bond-forming processes are catalysed using the combination of an organocatalyst and an enzyme. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.010
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 反丁烯二酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75 %的产率得到(E)-1,4-di(piperidin-1-yl)but-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  以叔胺为官能团的双功能 PC(sp3)P 铱(III)钳配合物对 CO2 的氢化

  摘要：

  描述了在分子氢下通过完全表征的 Ir(III) 钳配合物对 CO 2进行氢化。通过经验和计算研究了独特的仿生第二配位球功能，表明氢活化步骤在室温下进行。

  DOI：

  10.1002/chem.202301915

文献信息

• Bridged Polycatenane
  作者：Nobuhiro Watanabe、Yoshihiro Ikari、Nobuhiro Kihara、Toshikazu Takata

  DOI：10.1021/ma048782u

  日期：2004.9.1