tert-butyl 4-(5-thioacetyl pentanoyl)piperazine-1-carboxylate | 934629-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-thioacetyl pentanoyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: t-butyl 4-(5-thioacetylpentanoyl)piperazine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(5-acetylsulfanylpentanoyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(5-acetylsulfanylpentanoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 934629-09-1
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 344.475
• InChiKey: UQVDSWOMOSORLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-thioacetyl pentanoyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 S-(5-oxo-5-piperazin-1-ylpentyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Novel HDAC inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物。本发明更具体地提供了一般式（1）的新型HDAC抑制剂。还包括一种治疗癌症、牛皮癣、增生性疾病和由HDAC介导的疾病的方法，在哺乳动物中，包括向上述描述的一般式（I）的化合物中投予有效量。

  公开号：

  US20070088043A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 4-(5-bromopentanoyl)piperazine-1-carboxylate 、 potassium thioacetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.25h， 以81.3%的产率得到tert-butyl 4-(5-thioacetyl pentanoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel HDAC inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物。本发明更具体地提供了一般式（1）的新型HDAC抑制剂。还包括一种治疗癌症、牛皮癣、增生性疾病和由HDAC介导的疾病的方法，在哺乳动物中，包括向上述描述的一般式（I）的化合物中投予有效量。

  公开号：

  US20070088043A1

文献信息

• WO2007/45962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——