tert-butyl 4-[2-(acetylsulfanyl)ethyl]-1-piperidinecarboxylate | 833491-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[2-(acetylsulfanyl)ethyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-acetylsulfanylethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 833491-29-5
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃S
• 分子量: 287.423
• InChiKey: BZIIINVVILBUID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(acetylsulfanyl)ethyl]-1-piperidinecarboxylate 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 S-[2-(1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-propyl}-4-piperidinyl)ethyl]ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE OR 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE OU 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL QUE L'ON UTILISE COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DES CHIMIOKINES

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、A和n如定义；包括它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医学疗法中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  WO2005007629A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-[2-(甲苯-4-磺酰氧基)-乙基]-哌啶 、 potassium thioacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到tert-butyl 4-[2-(acetylsulfanyl)ethyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE OR 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE OU 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL QUE L'ON UTILISE COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DES CHIMIOKINES

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、A和n如定义；包括它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医学疗法中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  WO2005007629A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ARYL SULFONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ARYLSULFONE SUBSTITUÉE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009045382A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  A series of substituted aryl sulfone derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  一系列以化学式I表示的取代芳基磺酮衍生物，或其药用盐。药物组合物包括即时化合物的有效量，可以单独使用，也可以与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用，并含有药用可接受载体。治疗与或由钙通道活性相关的疾病的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括给予现有化合物的有效量，可以单独使用，也可以与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用。
• Piperidine or 8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl derivatives useful as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Brown Dearg

  公开号：US20060205769A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A and n are as defined; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、A和n如定义；包括它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• PIPERIDINE OR 8-AZA-BICYCLO 3.2.1 OCT-3-YL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1648871A1

  公开（公告）日：2006-04-26
• SUBSTITUTED ARYL SULFONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2205083A1

  公开（公告）日：2010-07-14