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methyl 2-amino-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]methyl)thiophene-3-carboxylate
methyl 2-amino-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]methyl)thiophene-3-carboxylate | 686267-80-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-amino-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]methyl)thiophene-3-carboxylate
英文别名
methyl 2-amino-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)thiophene-3-carboxylate;Methyl 2-amino-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]thiophene-3-carboxylate
CAS
686267-80-1
化学式
C
13
H
23
NO
3
SSi
mdl
——
分子量
301.482
InChiKey
BKCHWKSIDPYJAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
375.7±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.090±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.64
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
89.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
甲基2-氨基-4-(羟基甲基)-3-噻吩羧酸酯
methyl 2-amino-4-(hydroxymethyl)-thiophene-3-carboxylate
349662-62-0
C
7
H
9
NO
3
S
187.219
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-amino-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]methyl)thiophene-3-carboxylate
、
溴甲苯
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 以36%的产率得到methyl 2-(benzylamino)-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)thiophene-3-carboxylate
参考文献:
名称:
Anti-infective agents
摘要:
具有公式1的化合物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎(HCV)聚合酶的组成和方法,用于制造这些化合物的过程,以及在这些过程中使用的合成中间体。
公开号:
US20040087577A1
作为产物:
描述:
叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯
、
甲基2-氨基-4-(羟基甲基)-3-噻吩羧酸酯
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到methyl 2-amino-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]methyl)thiophene-3-carboxylate
参考文献:
名称:
Anti-infective agents
摘要:
具有公式1的化合物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎(HCV)聚合酶的组成和方法,用于制造这些化合物的过程,以及在这些过程中使用的合成中间体。
公开号:
US20040087577A1
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