1-benzyl-4-(3,5-dimethyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-piperidine | 280111-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(3,5-dimethyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-piperidine
• 英文别名: 1-benzyl-4-(3,5-dimethyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine；1-benzyl-4-(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine
• CAS: 280111-37-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄
• 分子量: 270.377
• InChiKey: AOKWKTBXLHHQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(3,5-dimethyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-piperidine 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 40.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以89.7%的产率得到4-3,5-二甲基-4H-1,2,4-三氮唑-4-哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基-1-苄基哌啶 在 吡啶 、 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-benzyl-4-(3,5-dimethyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004099178A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• A Practical Synthesis of Piperidine-/Tropane-Substituted 1,2,4-Triazoles
  作者：David A. Price、Simon Gayton、Matthew D. Selby、Jens Ahman、Sarah Haycock-Lewandowski

  DOI：10.1055/s-2005-865208

  日期：——

  A robust synthesis of 1,2,4-triazoles is disclosed with a particular focus on developing methodology capable of delivering gram quantities and minimising hazardous waste.

  本论文公开了 1,2,4-三唑的可靠合成方法，重点是开发能够以克为单位进行大量合成并最大限度减少危险废物的方法。
• WO2006/136917
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7217714B1
  申请人：——

  公开号：US7217714B1

  公开（公告）日：2007-05-15