(5-methyl-piperidin-2-yl)-methanol | 1314926-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (5-methyl-piperidin-2-yl)-methanol
• 英文别名: (5-Methylpiperidin-2-yl)methanol
• CAS: 1314926-19-6
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD19220013
• 分子量: 129.202
• InChiKey: VYCVKOAZOFPRAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-piperidin-2-yl)-methanol 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-N-methoxycarbonyl-5-methyl-2-triphenylmethoxymethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过开环和乙烯基氧杂环戊烷的重排直接进行乙烯基曼尼希型反应。

  摘要：

  [反应：见正文]在以α-亚氨基酯为亲电子试剂的直接乙烯基类Mannich型反应中，已成功证明了2-甲基-2-乙烯基环氧乙烷作为掩蔽的二烯酸酯的首次合成应用。曼尼希加合物在简单的氢化条件下是顺式5取代的胡椒酸乙酯的有用中间体。

  DOI：

  10.1021/ol036153j
• 作为产物：
  描述：

  5-methylpipecolinic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (5-methyl-piperidin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过开环和乙烯基氧杂环戊烷的重排直接进行乙烯基曼尼希型反应。

  摘要：

  [反应：见正文]在以α-亚氨基酯为亲电子试剂的直接乙烯基类Mannich型反应中，已成功证明了2-甲基-2-乙烯基环氧乙烷作为掩蔽的二烯酸酯的首次合成应用。曼尼希加合物在简单的氢化条件下是顺式5取代的胡椒酸乙酯的有用中间体。

  DOI：

  10.1021/ol036153j

文献信息

• Cahill,R.; Crabb,T.A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 875 - 878
  作者：Cahill,R.、Crabb,T.A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] [1,4]OXAZEPINO[2,3-C]QUINOLINONE DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,4]OXAZÉPINO[2,3-C]QUINOLINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BLC6
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2021074620A9

  公开（公告）日：2021-07-08