6,7-dihydro-2-ethyl-3-allyl-5H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione | 112723-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6,7-dihydro-2-ethyl-3-allyl-5H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione
• 英文别名: 3-ethyl-5-prop-2-enyl-4λ4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-ene-2,6-dithione
• CAS: 112723-32-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄S₃
• 分子量: 300.473
• InChiKey: MKUFZRFVEREPEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-2-ethyl-3-allyl-5H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到Dihydro-pyrimidine-1,3-dicarbothioic acid 1-allylamide 3-ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 3,4-Disubstituted 1,6-Propano-1H,6H-3a-thia(SIV)-1,3,4,6-tetraazapentalene-2,5(3H,4H)-dithione with Sodium Borohydride

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-12-3097
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 6,7-dihydro-2-allyl-5H-1,2,4-thiadiazolo<4,5-a>pyrimidine-3(2H)-thione 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到6,7-dihydro-2-ethyl-3-allyl-5H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  不对称四氮杂戊烯衍生物的合成

  摘要：

  不对称四氮杂戊烯衍生物的合成是通过噻二唑衍生物 (2) 与各种异硫氰酸酯的反应来实现的。化合物 2 很容易衍生自对称的四氮杂戊烯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1065

文献信息

• Synthesis and Structure of 6,7-Dihydro-2,3-disubstituted 5<i>H</i>-2a-Thia(2<i>a</i>-<i>S</i>^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopent[<i>cd</i>]indene-1,4(2<i>H</i>,3<i>H</i>)-dithione
  作者：Noboru Matsumura、Masaaki Tomura、Osamu Mori、Yuko Tsuchiya、Shigeo Yoneda、Koshiro Toriumi

  DOI：10.1246/bcsj.61.2419

  日期：1988.7

  Symmetrical tetraazapentalene derivatives 5 and 6 were synthesized by a convenient one-pot reaction using lithium thioureide/phenacyl chloride/alkyl (or allyl) isothiocyanate system. Unsymmetrical tetraazapentalene derivatives 8 were prepared by the reaction of various isothiocyanates with thiadiazolopyrimidine derivatives 7 which were derived from symmetrical tetraazapentalene derivatives. The structure of 5c was determined by a single crystal X-ray diffraction.

  采用硫脲锂/苯甲酰氯/烷基（或烯丙基）异硫氰酸酯体系，通过便捷的一锅反应合成了对称的四氮杂戊二烯衍生物5和6。不对称四氮杂五环戊二烯衍生物8是通过各种异硫氰酸酯与衍生自对称四氮杂五环戊二烯衍生物的噻二唑并嘧啶衍生物7反应制备的。通过单晶X射线衍射确定了5c的结构。
• MATSUMURA, NOBORU;TOMURA, MASAAKI;MORI, OSAMU;UKAWA, MASATAKA;YONEDA, SHI+, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3097-3100
  作者：MATSUMURA, NOBORU、TOMURA, MASAAKI、MORI, OSAMU、UKAWA, MASATAKA、YONEDA, SHI+

  DOI：——

  日期：——
• EL-KERDAWY MOHAMED M.; BAYOMI SAID M.; SHEHATA IHSAN A.; GLENNON R. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 501-504
  作者：EL-KERDAWY MOHAMED M.、 BAYOMI SAID M.、 SHEHATA IHSAN A.、 GLENNON R. A.

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMURA, NOBORU;TOMURA, MASAAKI;MORI, OSAMU;TSUCHIYA, YUKO;YONEDA, SHIG+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 7, C. 2419-2424
  作者：MATSUMURA, NOBORU、TOMURA, MASAAKI、MORI, OSAMU、TSUCHIYA, YUKO、YONEDA, SHIG+

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMURA, NOBORU;TOMURA, MASAAKI;MORI, OSAMU;YONEDA, SHIGEO, CHEM. EXPRESS, 2,(1987) N 7, C. 421-424
  作者：MATSUMURA, NOBORU、TOMURA, MASAAKI、MORI, OSAMU、YONEDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——