2-(3-ethyl-thioureido)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 59898-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(3-ethyl-thioureido)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Benzo(b)thiophene-3-carboxylic acid, 4,5,6,7-tetrahydro-2-(((ethylamino)thioxomethyl)amino)-,ethyl ester；ethyl 2-(ethylcarbamothioylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 59898-51-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 312.457
• InChiKey: YZSLBUCYWPLIJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  459.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-ethyl-thioureido)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-乙基-2,3,5,6,7,8-六氢-2-硫代-[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-1-2-巯基乙酸及其乙酯的合成，用于药理筛选

  摘要：

  由2-巯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-合成3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-one-2-巯基乙酸及其乙酯。噻吩硫脲在酸性介质中环化获得的化合物具有镇痛，抗炎和抗惊厥活性，噻吩硫脲具有显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650507
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(3-ethyl-thioureido)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Substituted 2-Lactosylthiothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one Derivatives

  摘要：

  The title compounds substituted 2‐lactosylthiothieno[2,3‐d]pyrimidin‐4‐ones 6 were synthesized by the glycosyl reaction and alcoholysis reaction of substituted 2‐thioxo‐thieno[2,3‐d]pyrimidin‐4‐ones 4,which is formed by the base catalytic and acetic acidify reaction of amino esters 2 with alkyl or arylisothiocyanates and hepta‐O‐acetyl‐lactosyl bromide in good yields. All of the compounds were confirmed by NMR, ESI‐MS, and elemental analysis.

  DOI：

  10.1002/jhet.1794

文献信息

• Synthèse et propriétés pharmacologiques de quelques thiéno[2,3-d]pyrimidin-4-one 2-thiones
  作者：A Cannito、M Perrissin、C Luu-Duc、F Huguet、C Gaultier、G Narcisse

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90128-p

  日期：1990.10
• CANNITO, A.;PERRISSIN, M.;LUU-DUC, C.;HUGUET, F.;GAULTIER, C.;NARCISSE, G+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 635-639
  作者：CANNITO, A.、PERRISSIN, M.、LUU-DUC, C.、HUGUET, F.、GAULTIER, C.、NARCISSE, G+

  DOI：——

  日期：——
• DEVANI M. B.; SHISHOO C. J.; PATHAK U. S.; PARIKH S. H.; SHAH G. F.; PADH+, J. PHARM. SCI., 1976, 65, NO 5, 660-664
  作者：DEVANI M. B.、 SHISHOO C. J.、 PATHAK U. S.、 PARIKH S. H.、 SHAH G. F.、 PADH+

  DOI：——

  日期：——