[(3,3-dimethylcyclopent-1-en-1-yl)oxy]trimethylsilane | 132166-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(3,3-dimethylcyclopent-1-en-1-yl)oxy]trimethylsilane
• 英文别名: ((3,3-Dimethylcyclopent-1-en-1-yl)oxy)trimethylsilane；(3,3-dimethylcyclopenten-1-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 132166-17-7
• 化学式: C₁₀H₂₀OSi
• mdl: MFCD25371738
• 分子量: 184.354
• InChiKey: LXCCPQVEHFWKCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3,3-dimethylcyclopent-1-en-1-yl)oxy]trimethylsilane 在 水 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITOR OF BTK AND MUTANTS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BTK ET LEURS MUTANTS

  摘要：

  该披露包括式（I）（1）的化合物，其中Q0、Q1、Q2、Q3、Q4、Z、W、i、j、m、n、Warhead、R0、R1、R3、R4、R5、R6和R7在此处被定义。还披露了使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病、自身免疫疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2020176403A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-甲基-2-环戊烯-1-酮 、 甲基氯化镁 在 copper(l) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(3,3-dimethylcyclopent-1-en-1-yl)oxy]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  开发可逆的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂GDC-0853的高效生产工艺

  摘要：

  描述了对可逆布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂GDC-0853（1）的开发过程的努力。通过关键的高区域选择性Pd催化的三环内酰胺5与2,4-二氯烟碱醛（6）的C-N偶联，完成了GDC-0853的实际合成，从而得到了C-N偶联产物3，即Suzuki-Miyaura交联。将中间体3与衍生自四环溴化物7的Pd催化硼化的硼酸酯4偶联，生成倒数第二的醛中间体2，然后进行醛还原和重结晶。起始原料的工艺开发5，6和7也进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00134

文献信息

• A claisen rearrangement strategy for the three-atom ring expansion of cyclic ketones. A total synthesis of (±) precapnelladiene
  作者：Nicos A Petasis、Michael A Patane

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97175-2

  日期：1990.1

  The aldol products derived from cyclic ketone enolates undergo Baeyer-Villiger oxidation to give after dehydration the corresponding vinylic-substituted lactones. Titanium-mediated olefination followed by Claisen rearrangement leads to an overall three-atom ring-expansion. The application of this strategy to a concise total synthesis of (±) precapnelladiene (22) is reported.

  衍生自环状酮烯酸酯的醛醇缩合产物经过Baeyer-Villiger氧化，在脱水后得到相应的乙烯基取代的内酯。钛介导的烯烃化反应以及随后的克莱森重排导致整体三原子环的膨胀。报道了该策略在简明全合成（±）前capnelladi二烯（22）中的应用。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING BTK INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018109050A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Methods for preparing the Bruton's Tyrosine Kinase ("BTK") inhibitor compound 2- 3'-hydroxymethyl-1-methyl-5-[5-((S)-2-methyl-4-oxetan-3-yl-piperazin-1-yl)-pyridin-2- ylamino]-6-oxo-1,6-dihydro-[3,4']bipyridinyl-2'-yl}-7,7-dimethyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H- cyclopenta[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one are provided. Methods for preparing tricyclic lactam compounds are also provided.

  制备Bruton's酪氨酸激酶（"BTK"）抑制剂化合物2-3'-羟甲基-1-甲基-5-[5-((S)-2-甲基-4-氧杂环戊-3-基哌嗪-1-基)-吡啶-2-基氨基]-6-氧代-1,6-二氢-[3,4']联吡啶-2'-基}-7,7-二甲基-3,4,7,8-四氢-2H,6H-环戊[4,5]吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮的方法已提供。同时也提供了制备三环内酰胺化合物的方法。
• [EN] DOSAGE FORM COMPOSITIONS COMPRISING AN INHIBITOR OF BTK AND MUTANTS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE FORME POSOLOGIQUE COMPRENANT UN INHIBITEUR DE BTK ET DES MUTANTS DE CELUI-CI
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2022036171A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Provided herewith are pharmaceutical tablet compositions comprising an organic acid (such as fumaric acid) and a compound of Formula (I), or an N-oxide thereof, solvate, polymorph, tautomer, stereoisomer, an isotopic form, or a prodrug of said compound of Formula (I) or N-oxide thereof: wherein the compound of Formula (I) is an inhibitor of Bruton' s tyrosine kinase.

  以下是含有有机酸（如富马酸）和化合物Formula（I）或其N-氧化物、溶剂化合物、多晶形式、互变异构体、同位素形式或Formula（I）或其N-氧化物的前药的药用片剂组合物：其中Formula（I）的化合物是Bruton's酪氨酸激酶的抑制剂。
• [EN] BTK DEGRADER<br/>[FR] DÉGRADEUR DE BTK
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2022133184A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The disclosure includes compounds of any one of Formulae (0)-(5), (A)-(E), (l)-(V), (11)-(20), as described herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.

  本公开涉及以下任何一种式子的化合物（0）-（5），（A）-（E），（l）-（V），（11）-（20），如本文所述。还公开了一种使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。
• [EN] BTK DEGRADER<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE BTK
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2023137225A1

  公开（公告）日：2023-07-20

  The disclosure includes compounds of any one of Formulae (0)-(5), (11 )-(24), (A)-(E), and (1 )-(V) comprising an E3 ubiquitin ligase binding moiety that binds an E3 ubiquitin ligase, as described herein. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising compounds, and a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.

  本发明公开了式(0)-(5)、(11 )-(24)、(A)-(E)和(1 )-(V)中任一项的化合物，如本文所述，其包含结合E3泛素连接酶的E3泛素连接酶结合分子。还公开了包含化合物的药物组合物，以及用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。