2,4-Dimethoxy-6-pyridin-1-ium-1-yl-1,3,5-triazine;perchlorate | 293311-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-Dimethoxy-6-pyridin-1-ium-1-yl-1,3,5-triazine;perchlorate
• CAS: 293311-11-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₄O₂*ClO₄
• 分子量: 318.674
• InChiKey: FLMCWMCVUHPJGH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.59
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 在 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到2,4-Dimethoxy-6-pyridin-1-ium-1-yl-1,3,5-triazine;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪化学在脱氢缩合反应中的作用：高斯效应对活性三嗪基铵物种生成的影响

  摘要：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪（CDMT）与各种含氮化合物，特别是叔胺（反应叔-胺），已经研究了制备2-（4- ，6-二甲氧基-1,3,5-三嗪基）三烷基铵盐[DMT-Am（s）]。DMT-AMS衍生自脂族叔-胺为羧酸和胺之间的脱水缩合展示的活性，以形成在一个模型反应的酰胺。基于DMT-AMS和的构象分析叔通过NMR和X射线衍射法-胺，我们得出的结论是β-烷基中的保持笨拙与氮的孤对电子的关系叔胺会严重阻碍CDMT接近氮。因此，三甲胺和奎宁环没有这样的烷基基团容易地与反应CDMT而三乙胺，具有两个或三个这种笨拙的稳定构象β -烷基，根本不发生反应。这里提出的“ gaucheβ-烷基效应”理论为制备具有各种叔胺基团的DMT-Ams提供了有用的指导。的脱水缩合活性的调查叔-胺在CDMT /叔-胺在原位产生DMT-Am的都涉及系统，显示，笨拙的β烷基的效果变得相当显着; 酰胺的收率随着

  DOI：

  10.1002/chem.201202236

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND CONDENSING AGENT COMPRISING QUATERNARY AMMONIUM SALT
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：EP1085000A1

  公开（公告）日：2001-03-21

  A process for producing a carboxylic acid derivative characterized by mixing a quaternary ammonium salt having a specific triazine ring in the molecule, a carboxylic acid compound, and a compound having a nucleophilic functional group to conduct the condensation reaction of the carboxylic acid compound with the compound having a nucleophilic functional group; and a condensing agent comprising the quaternary ammonium salt. By the process, the condensation reaction can be conducted under mild conditions and a carboxylic acid derivative, especially an amide or ester compound, can be obtained in high yield.

  一种生产羧酸衍生物的工艺，其特征在于将分子中含有特定三嗪环的季铵盐、羧酸化合物和具有亲核官能团的化合物混合，以进行羧酸化合物与具有亲核官能团的化合物的缩合反应；以及由季铵盐组成的缩合剂。通过该工艺，可在温和条件下进行缩合反应，并以高产率获得羧酸衍生物，特别是酰胺或酯类化合物。
• US6458948B1
  申请人：——

  公开号：US6458948B1

  公开（公告）日：2002-10-01
• Study on 1,3,5-Triazine Chemistry in Dehydrocondensation:<i>Gauche</i>Effect on the Generation of Active Triazinylammonium Species
  作者：Munetaka Kunishima、Takae Ujigawa、Yoshie Nagaoka、Chiho Kawachi、Kazuhito Hioki、Motoo Shiro

  DOI：10.1002/chem.201202236

  日期：2012.12.3

  tertiary amines (tert‐amines), has been studied for the preparation of 2‐(4,6‐dimethoxy‐1,3,5‐triazinyl)trialkylammonium salts [DMT‐Am(s)]. DMT‐Ams derived from aliphatic tert‐amines exhibited activity for the dehydrocondensation between a carboxylic acid and an amine to form an amide in a model reaction. Based on a conformational analysis of DMT‐Ams and tert‐amines by NMR and X‐ray diffraction methods

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪（CDMT）与各种含氮化合物，特别是叔胺（反应叔-胺），已经研究了制备2-（4- ，6-二甲氧基-1,3,5-三嗪基）三烷基铵盐[DMT-Am（s）]。DMT-AMS衍生自脂族叔-胺为羧酸和胺之间的脱水缩合展示的活性，以形成在一个模型反应的酰胺。基于DMT-AMS和的构象分析叔通过NMR和X射线衍射法-胺，我们得出的结论是β-烷基中的保持笨拙与氮的孤对电子的关系叔胺会严重阻碍CDMT接近氮。因此，三甲胺和奎宁环没有这样的烷基基团容易地与反应CDMT而三乙胺，具有两个或三个这种笨拙的稳定构象β -烷基，根本不发生反应。这里提出的“ gaucheβ-烷基效应”理论为制备具有各种叔胺基团的DMT-Ams提供了有用的指导。的脱水缩合活性的调查叔-胺在CDMT /叔-胺在原位产生DMT-Am的都涉及系统，显示，笨拙的β烷基的效果变得相当显着; 酰胺的收率随着