2-methyl-3-trichlorosilylbutane | 18293-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-trichlorosilylbutane
• 英文别名: trichloro-(1,2-dimethyl-propyl)-silane；Trichlor-(1,2-dimethyl-propyl)-silan；Trichloro(3-methylbutan-2-yl)silane
• CAS: 18293-44-2
• 化学式: C₅H₁₁Cl₃Si
• 分子量: 205.587
• InChiKey: PIJHGMIPABIIJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 在 三氯硅烷 作用下， 生成 2-methyl-3-trichlorosilylbutane
  参考文献：
  名称：

  γ 射线引发的反应。二、向烯烃中添加氢化硅1

  摘要：

  三氯硅烷和甲基二氯硅烷在作为引发剂的伽马射线存在下添加到某些烯烃的双键上。这些化合物包括辛烯-1、异丁烯、丁烯-2、2-甲基-2-丁烯、环戊烯、环己烯、1-甲基环己烯、烯丙基氯、乙酸烯丙酯、烯丙基氰、顺式1,2-二氯乙烯、3,3、 4,4,4-五氟-1-丁烯，2-甲基-2,3,4,4,4-五氟-1-丁烯，3,3,4,4,5,5,5-七氟-1-戊烯和2-甲基-3,3,4,4,5,5,5-七氟-1-戊烯。肉桂酸乙酯、富马酸二乙酯、茚和反式二苯乙烯不反应。苯乙烯和α-甲基苯乙烯得到高沸点硅聚合物。除了饱和单体加合物的分离外，还获得了一些高沸点烷基甲硅烷基取代的衍生物。以这种方式获得的一些加合物转化为其四烷基甲硅烷基衍生物或水解形成聚硅氧烷。水解时，5,5,4,4,5,5,5-七氟1-戊基三氯硅烷出乎意料地得到液体硅氧烷。（授权）

  DOI：

  10.1021/ja01540a058

文献信息

• Kinetics of the gas-phase addition reactions of trichlorosilyl radicals. Part 3.—Additions to 2-olefins
  作者：Takaaki Dohmaru、Yoshio Nagata

  DOI：10.1039/f19827801141

  日期：——

  The following Arrhenius parameters for the forward and reverse steps of trichlorosilyl radical additions to trans-but-2-ene, cis-but-2-ene, cis-pent-2-ene, 2-methyl-but-2-ene and cyclopentene have been obtained by a competitive method. The relevant elementary reactions are ·SiCl3+ CH3COCH3→(CH3)2ĊOSiCl3(3), ·SiCl3+CC⇌Ċ—[graphic omitted]—SiCl3(5, –5), and —[graphic omitted]—SiCl3+ HSiCl3→ H[graphic

  以下Arrhenius参数用于将三氯甲硅烷基自由基加至反式-丁-2-烯，顺式-丁-2-烯，顺式-戊-2-烯，2-甲基-丁-2-烯和环戊烯的正向和反向步骤已经通过竞争方法获得。相关的基本反应是·的SiCl 3 + CH 3 COCH 3 →（CH 3）2 ĊOSiCl 3（3），·的SiCl 3 + C ^ C ^ ⇌ C- [图形省略] -SiCl 3（5，-5），和- [省略图] -SiCl 3 + HSiCl 3 →H [省略图]-[省略图] SiCl3 +·SiCl 3（6），[省略图示]。
• Pietrusza; Sommer; Whitmore, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 485
  作者：Pietrusza、Sommer、Whitmore

  DOI：——

  日期：——
• Voronkov et al., Chemicke Listy, 1958, vol. 52, p. 640,641,648
  作者：Voronkov et al.

  DOI：——

  日期：——
• γ-Ray Initiated Reactions. II. The Addition of Silicon Hydrides to Alkenes¹
  作者：A. M. El-Abbady、Leigh C. Anderson

  DOI：10.1021/ja01540a058

  日期：1958.4

  allyl chloride, allyl acetate, allyl cyanide, cis-1,2-dichloroethylene, 3,3,4,4,4-pentafluoro-1butene, 2-methyl-2,3,4,4,4- pentafluoro-1-butene, 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-1-pentene and 2-methyl- 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-1-pentene. Ethyl cinnamate, diethyl fumarate, indene and trans-stilbene were unreactive. Styrene and alpha -methylstyrene gave high- boiling silicon polymers. In addition to the lsolation

  三氯硅烷和甲基二氯硅烷在作为引发剂的伽马射线存在下添加到某些烯烃的双键上。这些化合物包括辛烯-1、异丁烯、丁烯-2、2-甲基-2-丁烯、环戊烯、环己烯、1-甲基环己烯、烯丙基氯、乙酸烯丙酯、烯丙基氰、顺式1,2-二氯乙烯、3,3、 4,4,4-五氟-1-丁烯，2-甲基-2,3,4,4,4-五氟-1-丁烯，3,3,4,4,5,5,5-七氟-1-戊烯和2-甲基-3,3,4,4,5,5,5-七氟-1-戊烯。肉桂酸乙酯、富马酸二乙酯、茚和反式二苯乙烯不反应。苯乙烯和α-甲基苯乙烯得到高沸点硅聚合物。除了饱和单体加合物的分离外，还获得了一些高沸点烷基甲硅烷基取代的衍生物。以这种方式获得的一些加合物转化为其四烷基甲硅烷基衍生物或水解形成聚硅氧烷。水解时，5,5,4,4,5,5,5-七氟1-戊基三氯硅烷出乎意料地得到液体硅氧烷。（授权）