3-((3-hydroxybenzoyl)oxy)benzoic acid | 115840-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3-((3-hydroxybenzoyl)oxy)benzoic acid
• 英文别名: 3-(3-hydroxy-benzoyloxy)-benzoic acid；3-(3-Hydroxy-benzoyloxy)-benzoesaeure；(3-Oxy-benzoyl)-(3-oxy-benzoesaeure)；3-Oxy-benzoesaeure-(3-carboxy-phenylester)；(m-Oxy-benzoyl)-(m-oxy-benzoesaeure)；3-(3-Hydroxyphenyl)carbonyloxybenzoic acid；3-(3-hydroxybenzoyl)oxybenzoic acid
• CAS: 115840-16-9
• 化学式: C₁₄H₁₀O₅
• 分子量: 258.23
• InChiKey: IZVHEBMVWHVUFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3-hydroxybenzoyl)oxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(3-hydroxy-benzoyloxy)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 442, p. 41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 NatL₂ enzyme 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-((3-hydroxybenzoyl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  纳他唑中苯并恶唑的生物合成通过不稳定的酯进行，具有合成效用。

  摘要：

  杂环是一类包括恶唑的分子，是当前药物中最常见的结构单元之一，在重要的天然药物中也很常见。抗肿瘤天然产物萘他唑是通过未表征途径制备的大量含苯并恶唑分子的模型。我们报告结构，生化和化学证据，苯并恶唑生物合成过程通过由ATP依赖的腺苷酸化酶生成的酯进行。酯经由四面体半原甲酰胺重排以产生酰胺，该酰胺是分流产物，而不是如先前认为的通路中的中间体。第二种锌依赖性酶催化由酯形成半甲酰胺，但通过穿梭质子，该酶消除了水，逆水解反应，生成苯并恶唑并避免使用酰胺。这些见解使我们能够利用这一途径来合成一系列新型卤代苯并恶唑。

  DOI：

  10.1002/anie.201915685

文献信息

• Lepsius, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 406, p. 16
  作者：Lepsius

  DOI：——

  日期：——
• Method and systems for creating and screening patient metabolite profile to diagnose current medical condition, diagnose current treatment state and recommend new treatment regimen
  申请人：Kurek Itzhak

  公开号：US20190214145A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Disclosed are methods and systems for building a database of metabolite profiles correlated with disease states and treatment regiments, then defining an individual patient's metabolite profile, and then screening the patient's profile against the database to recommend potential effective treatment regimens.