1,3-dimethyl-6-<4-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)piperazin-1-yl>-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 142422-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-<4-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)piperazin-1-yl>-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 6-[4-(2-Hydroxy-3-phenoxypropyl)piperazin-1-yl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 142422-37-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₄
• 分子量: 374.44
• InChiKey: NJLJPTNXABHLGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 1,3-二甲基-6-哌嗪-1-基嘧啶-2,4-二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1,3-dimethyl-6-<4-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)piperazin-1-yl>-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  新型III类抗心律不齐药物N-取代的6-[（（2-氨基乙基）氨基] -1,3-二甲基-2,4（1H，3H）-嘧啶二酮的合成和药理研究。

  摘要：

  合成了一系列6-[[（2-氨基乙基）氨基] -1,3-二甲基-2,4（1H，3H）-嘧啶二酮衍生物，并研究了它们的Ⅲ类电生理活性和Ⅱ类（β-阻断）作用在体外和体内模型中。讨论了一系列化合物的构效关系。该系列的几名成员延长了分离的犬浦肯野纤维重极化75％时的动作电位持续时间，并且其功效比d-索他洛尔高10-30倍。1,3-二甲基-6-[[[2- [N- [3-（4-硝基苯基）丙基] -N-（羟乙基）氨基]乙基]氨基] -2,4-（1H，3H）-嘧啶二酮（ 40），是该系列中最有效的化合物之一。

  DOI：

  10.1021/jm00096a003

文献信息

• Synthesis and pharmacological studies of N-substituted 6-[(2-aminoethyl)amino]-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinediones, novel class III antiarrhythmic agents
  作者：Tsutomu Katakami、Tatsuro Yokoyama、Michihiko Miyamoto、Haruki Mori、Nobuya Kawauchi、Tadahito Nobori、Kunio Sannohe、Tatsuo Kaiho、Joji Kamiya

  DOI：10.1021/jm00096a003

  日期：1992.9

  A series of 6-[(2-aminoethyl)amino]-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)- pyrimidinedione derivatives were synthesized and studied for their class III electrophysiological activity and class II (beta-blocking) effects in in vitro and in vivo models. Structure-activity relationships are discussed for a series of compounds. Several members of this series prolonged the action potential duration at 75% repolarization

  合成了一系列6-[[（2-氨基乙基）氨基] -1,3-二甲基-2,4（1H，3H）-嘧啶二酮衍生物，并研究了它们的Ⅲ类电生理活性和Ⅱ类（β-阻断）作用在体外和体内模型中。讨论了一系列化合物的构效关系。该系列的几名成员延长了分离的犬浦肯野纤维重极化75％时的动作电位持续时间，并且其功效比d-索他洛尔高10-30倍。1,3-二甲基-6-[[[2- [N- [3-（4-硝基苯基）丙基] -N-（羟乙基）氨基]乙基]氨基] -2,4-（1H，3H）-嘧啶二酮（ 40），是该系列中最有效的化合物之一。