摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

bis-(3-amino-propyl)-sulfone | 102203-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-(3-amino-propyl)-sulfone
英文别名
γ.γ'-Diamino-dipropylsulfon;Bis-(γ-amino-propyl)-sulfon;Bis-(3-amino-propyl)-sulfon;3,3'-Sulfonylbis(1-propanamine);3-(3-aminopropylsulfonyl)propan-1-amine
bis-(3-amino-propyl)-sulfone化学式
CAS
102203-35-0
化学式
C6H16N2O2S
mdl
——
分子量
180.271
InChiKey
JGEUTDFTBBIPKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis-(3-phthalimido-propyl)-sulfone 在 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 bis-(3-amino-propyl)-sulfone
    参考文献:
    名称:
    具有抗肿瘤活性的多胺类似物。
    摘要:
    制备了一系列衍生自1,8-二氨基辛烷的四胺并作为抗肿瘤剂进行了测试。1,8-二氨基辛烷与丙烯腈的反应得到N,N′-双(氰基乙基)-1,8-二氨基辛烷,将其还原成四胺20。该化合物的四-Boc衍生物的末端氮原子的烷基化通过甲基或乙基卤化物,然后除去Boc基团,分别得到双(烷基)多胺26a和26b。这三种化合物在小鼠L1210白血病模型中显示出有希望的抗肿瘤活性。多胺氧化酶抑制剂的共同给药增强了抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1021/jm00167a014
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds
    申请人:Adams Jerry Leroy
    公开号:US20090298815A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.
    本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物,含有这些化合物的组合物,以及用作药物制剂的制备方法和使用方法。
  • [EN] PHENYL-THIOPHENE TYPE VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE VITAMINE D DU TYPE PHENYLTHIOPHENE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2003101978A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-thiophene compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1alpha,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.
    本发明涉及一种新颖的非类固醇、苯基噻吩化合物,具有维生素D受体(VDR)调节活性,比1α,25-二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。
  • Vesicant treatment with phenyl-thiophene type vitamin d receptor modulators
    申请人:Nagpal Sunil
    公开号:US20060135484A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    The present invention relates to a method of treating or preventing damage to human skin cells by chemical vesicants by administering a non-secosteroidal, phenylthiophene compound with vitamin D receptor (VDR) modulating activity.
    这项发明涉及一种通过给予一种具有维生素D受体(VDR)调节活性的非类固醇苯硫苯化合物来治疗或预防化学性水泡剂对人体皮肤细胞的损伤的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES<br/>[FR] BENZYLPYRAZOLES SUBSTITUÉS
    申请人:BAYER IP GMBH
    公开号:WO2013092512A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.
    化合物的分子式(I)及其作为药用的用途。
  • SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:US20140315934A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.
    化合物的分子式(I)及其作为药物的用途。
查看更多