dithiodecanediamide | 7773-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: dithiodecanediamide
• 英文别名: Dithiodecandiamid；Decanedithioamide
• CAS: 7773-78-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂S₂
• 分子量: 232.414
• InChiKey: FFZIAEQQHWHTBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiodecanediamide 、 2-溴苯乙酮 在 乙醇 作用下， 生成 1,8-bis-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-octane
  参考文献：
  名称：

  Lehr et al., Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸二腈 在 硫化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 dithiodecanediamide
  参考文献：
  名称：

  一种改性D101树脂催化H₂S制备硫代酰胺的方法

  摘要：

  本发明的目的在于提供了一类大孔树脂(D101)的接枝改性方法，并将改性后的大孔树脂作为催化剂，用于催化H2S与腈类化合物反应生产硫代酰胺类化合物。这是一种新的H2S下游高附加值产品的转化与利用的方法。该方法中使用的催化剂为固体催化剂，使H2S与腈类化合物进行加成反应生成硫代酰胺类高附加值化合物，来实现H2S的资源化。反应结束后通过离心操作可以获得固液两相，液相经过旋蒸除去溶剂后可以获得纯度较高的产品，固相可以直接循环利用。该反应产品选择性高，原子经济性强，分离过程简便，经济效益高，有良好的工业应用前景。

  公开号：

  CN117105834A

文献信息

• Lehr; Micheels; Erlenmeyer, Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 166
  作者：Lehr、Micheels、Erlenmeyer

  DOI：——

  日期：——
• US3976769A
  申请人：——

  公开号：US3976769A

  公开（公告）日：1976-08-24
• Lehr et al., Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 165
  作者：Lehr et al.

  DOI：——

  日期：——
• 一种改性D101树脂催化H₂S制备硫代酰胺的方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN117105834A

  公开（公告）日：2023-11-24

  本发明的目的在于提供了一类大孔树脂(D101)的接枝改性方法，并将改性后的大孔树脂作为催化剂，用于催化H2S与腈类化合物反应生产硫代酰胺类化合物。这是一种新的H2S下游高附加值产品的转化与利用的方法。该方法中使用的催化剂为固体催化剂，使H2S与腈类化合物进行加成反应生成硫代酰胺类高附加值化合物，来实现H2S的资源化。反应结束后通过离心操作可以获得固液两相，液相经过旋蒸除去溶剂后可以获得纯度较高的产品，固相可以直接循环利用。该反应产品选择性高，原子经济性强，分离过程简便，经济效益高，有良好的工业应用前景。