4-(1-Naphthyl)piperidine Hydrochloride | 314083-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1-Naphthyl)piperidine Hydrochloride
• 英文别名: 4-naphthalen-1-yl-piperidine hydrochloride；4-naphthalen-1-ylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 314083-21-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N*ClH
• mdl: MFCD02179088
• 分子量: 247.768
• InChiKey: AKZUGYSBJHJDHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P305+P351+P338,P337+P313
• 危险性描述：
  H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-naphthyl)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)piperidine 在 锌 碳酸氢钠 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford a free form of the title compound (0.4 g) as a pale yellow oil的产率得到4-(1-Naphthyl)piperidine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  &agr;1b-adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  提供的化合物由通式（I）表示：[其中Ar是吲哚等，R1是氢等，B是键，或B-N-R1形成环结构且是哌啶等，n为0、1等，A是三亚甲基、丁二烯等，Q是哌啶、异吲哚啉等]，或其药学上可接受的酸加盐，以及由这些物质组成的α1B肾上腺素受体拮抗剂。发明的化合物是具有高亲和力的α1B肾上腺素受体拮抗剂，可用作药物剂或药理学工具，用于预防/治疗涉及α1B肾上腺素受体的疾病（例如高血压），或用于阐明α1B肾上腺素受体介导的生理活动。

  公开号：

  US06642228B1

文献信息

• [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20050043309A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
• [EN] ARYL PIPERIDINES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] ARYLPIPÉRIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021191384A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Aryl piperidine compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein X, R2a, R2b, R3, R4, R5a and R5b are as defined herein.

  化学式（I）的芳基哌啶化合物，以及其药用可接受的盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和情况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经系统障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的情况：其中X、R2a、R2b、R3、R4、R5a和R5b的定义如本文所述。
• [EN] [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] [1,8]NAPHTYRIDIN-2-ONES ET COMPOSES APPARENTES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005019215A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention relates to compounds of the Formula (1) wherein G, A, Z, Q, X, Y, and R1 and R2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式（1）的化合物，其中G，A，Z，Q，X，Y和R1和R2如规范中所定义，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20060287310A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  本发明涉及式1的化合物，其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R1和R4至R7如规范中所定义，制备该化合物的过程以及用于制备该化合物的中间体，以及含有该化合物的制药组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的应用。
• ALPHA1B-ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1106605A1

  公开（公告）日：2001-06-13

  There are provided compounds represented by the general formula (I): [wherein Ar is indole etc., R1 is hydrogen etc., B is bond, or B-N-R1 forms a ring structure and is piperidine etc., n is 0, 1, etc., A is trimethylene, butylene, etc., Q is piperidine, isoindoline, etc.], or pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, and α1B adrenoceptor antagonists composed of these substances. The invented compounds are antagonists having high affinity for α1B adrenoceptor and are useful as pharmaceutical agents for use in prophylaxis/therapy of diseases (e.g., hypertension) in which α1B adrenoceptor is involved or as pharmacological tools for elucidation of physiological activities mediated by α1B adrenoceptor.

  提供了通式(I)所代表的化合物： [其中Ar为吲哚等，R1为氢等，B为键，或B-N-R1形成环状结构且为哌啶等，n为0、1等，A为三亚甲基、丁烯等，Q为哌啶、异吲哚啉等]，或其药理学上可接受的酸加成盐，以及由这些物质组成的α1B肾上腺素受体拮抗剂。本发明化合物是对α1B肾上腺素受体具有高亲和力的拮抗剂，可作为药物制剂用于预防/治疗涉及α1B肾上腺素受体的疾病（如高血压），或作为药理学工具用于阐明α1B肾上腺素受体介导的生理活动。