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3,5-diphenylthiophene-2-carbaldehyde | 20965-10-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-diphenylthiophene-2-carbaldehyde
英文别名
3,5-Diphenyl-thiophen-2-carbaldehyd
3,5-diphenylthiophene-2-carbaldehyde化学式
CAS
20965-10-0
化学式
C17H12OS
mdl
——
分子量
264.348
InChiKey
TZCCXBDWMDJBKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Transient‐Ligand‐Enabled <i>ortho</i> ‐Arylation of Five‐Membered Heterocycles: Facile Access to Mechanochromic Materials
    作者:Bijin Li、Kapileswar Seth、Ben Niu、Lei Pan、Huiwen Yang、Haibo Ge
    DOI:10.1002/anie.201713357
    日期:2018.3.19
    example of a direct arylation of heteroarenes by a transientligand‐directed strategy without the need to construct and deconstruct the directing group. A wide range of heteroarenes undergoes the coupling with diverse aryl iodides to assemble a large library of highly selective and functionalized 3‐arylthiophene‐2‐carbaldehydes. This route provides an opportunity to rapidly access new mechanofluorochromic
    本文报道的是通过瞬态配体定向策略直接芳基杂芳基化的第一个示例,而无需构建和解构定向基团。各种各样的杂芳基经过与各种芳基碘化物的偶联而组装成一个高度选择性和功能化的3-芳基噻吩-2-甲醛的大型文库。这种途径提供了快速获取新的机械氟致变色材料的机会。此外,通过对常见结构核心进行容易的官能团修饰,首次公开了具有红移和蓝移变色趋势的机械变色发光剂的新策略。
  • Enamines from iodine oxidation of trialkylamines. 1. Electrophilic capture by cationic heterocyclic rings
    作者:Donald H. Wadsworth、Michael R. Detty、Bruce J. Murray、Charles H. Weidner、Neil F. Haley
    DOI:10.1021/jo00189a004
    日期:1984.7
  • Antonioletti, Roberto; Auria, Maurizio D'; Onofrio, Franco D', Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1755 - 1758
    作者:Antonioletti, Roberto、Auria, Maurizio D'、Onofrio, Franco D'、Piancatelli, Giovanni、Scettri, Arrigo
    DOI:——
    日期:——
  • Demerseman et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2720
    作者:Demerseman et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Demerseman et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4193,4196
    作者:Demerseman et al.
    DOI:——
    日期:——
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