1-((trimethylsilyl)oxy)cyclobutanecarbonitrile | 91390-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-((trimethylsilyl)oxy)cyclobutanecarbonitrile
• 英文别名: 1-((trimethylsilyl)oxy)cyclobutane-1-carbonitrile；(1-trimethylsilanyloxy)cyclobutanecarbonitrile；1-[(Trimethylsilyl)oxy]cyclobutanecarbonitrile；1-trimethylsilyloxycyclobutane-1-carbonitrile
• CAS: 91390-81-7
• 化学式: C₈H₁₅NOSi
• 分子量: 169.299
• InChiKey: AEFNXNUFVVAOQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((trimethylsilyl)oxy)cyclobutanecarbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(氨基甲基)环丁醇
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用的新型芳香环化合物。具有下式表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用，对于预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症等疾病具有用处，并且具有卓越的疗效。

  公开号：

  US20160115128A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 在 18-冠醚-6 、 三甲基氰硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-((trimethylsilyl)oxy)cyclobutanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO 1H IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS
  [FR] SYSTEMES CYCLIQUES DE 2-AMINO 1H-IMIDAZO ET PROCEDES CORRESPONDANTS

  摘要：

  公开号：

  WO2006029115A3

文献信息

• <i>n</i>-Butyllithium as a highly efficient precatalyst for cyanosilylation of aldehydes and ketones
  作者：Zihan Kang、Xiaojuan Xu、Yuhong Wang、Wenxuan Zhang、Shuai Zhou、Xu Zhu、Mingqiang Xue

  DOI：10.1039/d1ob01297e

  日期：——

  A highly efficient cyanosilylation protocol mediated by the easily available n-BuLi with a wide range of aldehydes and ketones was developed. This protocol features excellent yields with very low n-BuLi loadings (0.01–0.05 mol%) at room temperature, solvent-free process, good chemo-/regio-selectivity and functional group tolerance and scalability. A possible reaction pathway based upon stoichiometric

  开发了一种由易于获得的正丁基锂和多种醛和酮介导的高效氰基化方案。该协议的特点是在室温下具有极低的n- BuLi 负载 (0.01–0.05 mol%)、无溶剂工艺、良好的化学/区域选择性和官能团耐受性和可扩展性，具有出色的收率。提出了一种基于化学计量反应性的可能反应途径。
• Highly potent inhibitors of tnf-α production. Part II: metabolic stabilization of a newly found chemical lead and conformational analysis of an active diastereoisomer
  作者：Toshiaki Matsui、Takashi Kondo、Yoshitaka Nishita、Satoshi Itadani、Hiroshi Tsuruta、Setsuko Fujita、Nagashige Omawari、Masaru Sakai、Shuichi Nakazawa、Akihito Ogata、Hideaki Mori、Wataru Kamoshima、Kouichiro Terai、Hiroyuki Ohno、Takaaki Obata、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00380-2

  日期：2002.12

  Design and synthesis of metabolically stabilized inhibitors of TNF-alpha production, which could be new drug candidates, are reported. Conformational analysis of an active diastereoisomer was performed based on biological evaluations of the conformationally fixed indane derivatives 17 and 18. Structure-activity relationships (SARs) based on biological evaluations of the optically active derivatives

  据报道可能是新药候选者的代谢稳定的TNF-α抑制剂的设计和合成。基于构象固定的茚满衍生物17和18的生物学评价，进行了活性非对映异构体的构象分析。还讨论了基于光学活性衍生物的生物学评价的构效关系（SAR）。报告了包括化学在内的全部详细信息。
• Nanoceria as a recyclable catalyst/support for the cyanosilylation of ketones and alcohol oxidation in cascade
  作者：Francisco Garnes-Portolés、Miguel Ángel Rivero-Crespo、Antonio Leyva-Pérez

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.09.032

  日期：2020.12

  show that commercially available nanoceria catalyzes the cyanosilylation of different ketones (21 examples) at temperatures between 0 and 50 °C, in high yields, under solventless conditions if required. The nanoceria network atoms act in a cooperative way to provide a bifunctional acid-base solid catalyst for the cyanosilylation reaction. The amorphization of nanoceria during reaction, due to acid release

  羰基化合物的氰基甲硅烷基化反应是有机合成中生成氰醇的基本反应。酮特别不希望氰基硅烷的添加，并且需要催化剂的作用，尽管已将许多可溶性布朗斯台德酸和路易斯酸用于此任务，但在公开文献中很难找到能够进行反应的催化固体。在这里，我们表明，如果需要，在0至50°C之间的温度下，可商购的纳米氧化铈在0至50°C之间的温度下以高收率催化不同酮的氰基硅烷化反应（21个实例）。纳米二氧化铈网络原子以协作方式起作用，为氰基硅烷化反应提供了一种双功能的酸基固体催化剂。由于释放酸，反应过程中纳米氧化铈的无定形不会妨碍催化活性，实际上，
• New Co(II)-organic framework for cyanosilylation reactions and treatment effect against esophageal cancer by inhibiting cancer cell viability, migration, and invasion
  作者：Hui Zan、Yongdong Huang、Changgao Wang、Zihao Liu、Nan Du、Xiaoman Wang

  DOI：10.1080/00958972.2020.1788001

  日期：2020.5.2

  different substituents in distinct positions, and provided cyanohydrin trimethylsilyl ethers with shape- and size-selective catalysis. Furthermore, the biological function and detailed mechanism of anti-cancer action of the compound were assessed. The CCK-8 assay was carried out to determine the compound’s inhibitory function on cell viability. The influence of the compound on cell invasion and migration was

  摘要 采用 Co(NO3)2·6H2O 和三联苯-3,3",5,5" 合成了一种化学式为 [Co2(ptptc)·(H2O)3](MeOH) (1) 的新型金属有机骨架。 -四羧酸（H4ptptc）作为溶剂热条件下的起始原料。去除晶格溶剂分子和配位的水分子导致多孔骨架 1a 具有高密度的开放金属位点。在三甲基氰化硅烷存在下，观察到芳醛氰硅烷化的催化活性，在不同位置具有不同的取代基，并提供具有形状和尺寸选择性催化的氰醇三甲基甲硅烷基醚。此外，还评估了该化合物的生物学功能和详细的抗癌作用机制。进行CCK-8测定以确定化合物对细胞活力的抑制功能。通过transwell方法研究了化合物对细胞侵袭和迁移的影响。最后，通过逆转录聚合酶链反应检测CAES-17食管癌细胞中racl1和racl2的表达水平，揭示了该化合物的作用机制。图形概要
• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLE<br/>[ZH] 杂环取代的嘧啶衍生物
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023001282A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  本发明公开了一系列杂环取代的嘧啶衍生物，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。