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4-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butanenitrile | 574008-51-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butanenitrile
英文别名
——
4-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butanenitrile化学式
CAS
574008-51-8
化学式
C14H17Cl2N3
mdl
——
分子量
298.215
InChiKey
SEQMPGWNMGTSSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    471.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯丁腈1-(3,4-二氯苯基)哌嗪 在 cesium hydroxide 、 sodium iodide 作用下, 反应 0.15h, 以90%的产率得到4-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Solventless microwave assisted protocol for synthesis of arylalkylpiperazines using Cs-base
    摘要:
    在干燥介质条件下,利用CsOH在微波辐射下制备了一系列取代芳基烷基哌嗪,获得了较高的产率,并且具有良好的化学选择性和区域选择性。
    DOI:
    10.1039/b812801d
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文献信息

  • Condensed heterocyclic compounds
    申请人:Ishida Junya
    公开号:US20050080096A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    A condensed heterocyclic compound having poly(adenosine 5′-diphospho-ribose)polymerase (PARP) inhibitory activity by the formula (I): wherein R 1 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, A and two adjacent carbon atoms of the six membered ring to be bonded with A form benzene ring, pyridine ring, etc, —Y 1 ═Y 2 — is formula (II) wherein L 11 , L 12 , L 13 and L 14 is (1) lower alkylene, (2) lower alkenylene, etc, and R 21 , R 22 , R 23 and R 24 is (1) cyclic amino group, which is substituted with phenyl optionally substituted with one or more suitable substituent(s), etc. provided that when A and two adjacent carbon atoms of the six membered ring to be bonded with A form benzene ring, then —Y 1 ═Y 2 — is formula (III) or its prodrug, or their salts.
    一种具有聚腺苷酸二磷酸核糖酶(PARP)抑制活性的简化杂环化合物,其化学式为(I):其中R1为氢、卤素、低碳基或低氧基,A和要与A结合的六元环的两个相邻碳原子形成苯环、吡啶环等,—Y1═Y2—为式(II),其中L11、L12、L13和L14为(1)低碳基烷基(2)低碳基烯基等,R21、R22、R23和R24为(1)环状氨基基团,该基团被苯基取代,所述苯基可以选择一个或多个适当的取代基,等。前提是当A和要与A结合的六元环的两个相邻碳原子形成苯环时,—Y1═Y2—为式(III)或其前药或其盐。
  • Solventless microwave assisted protocol for synthesis of arylalkylpiperazines using Cs-base
    作者:Alain Gamal Giuglio-Tonolo、Thierry Terme、Patrice Vanelle
    DOI:10.1039/b812801d
    日期:——
    A series of some arylalkylpiperazines was prepared in good yields under microwave irradiation in dry media conditions using CsOH with high chemo- and regioselectivity.
    在干燥介质条件下,利用CsOH在微波辐射下制备了一系列取代芳基烷基哌嗪,获得了较高的产率,并且具有良好的化学选择性和区域选择性。
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