(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)acetonitrile | 64464-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1-trityl-1H-imidazol-4-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)acetonitrile；2-(1-tritylimidazol-4-yl)acetonitrile
• CAS: 64464-46-6
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃
• 分子量: 349.435
• InChiKey: OMKOVZVQIKCURG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-trityl-1H-imidazol-4-yl)acetonitrile 在 氢氧化钾 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 Indole-maleimide-trotylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of didemnimide A and B

  摘要：

  The total synthesis of didemnimide A and didemnimide B, novel predator-deterrent alkaloids from the Caribbean mangrove ascidian Didemnum conchyliatum, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02211-4
• 作为产物：
  描述：

  4(5)-腈甲基咪唑 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种针对链球菌毒力因子 C5a 肽酶的基于活性的探针

  摘要：

  开发分析策略以提供对涉及细菌感染的酶的高分辨率理解仍然是一个重要的需求。这些策略有助于解决酶的作用机制，并可以指导治疗发展。我们开发了一种选择性新的基于活性的探针 (ABP)，该探针针对存在于几种致病性链球菌中的高度保守的表面结合酶 C5a 肽酶. 我们证明我们的探针抑制 C5a 肽酶活性，并能够检测微生物混合物中表达 C5a 肽酶的病原体。我们的分析策略通过表型选择性地标记病原体，并能够特异性分离活细菌，为进一步深入研究提供途径。这项研究为快速检测、分离和鉴定最常见的致病性链球菌现有和新出现的菌株铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/d2cc01517j

文献信息

• CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Nagata Tsutomu

  公开号：US20130012532A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R 1 represents a C1 to C6 alkyl group which may be substituted by one to three groups selected from substituent group A, or the like (substituent group A: a hydroxy group, a halogeno group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a carboxy group, a C1 to C3 alkyl group, etc.); R 2 , R 3 , and R 8 each independently represent a hydrogen atom or a C1 to C3 alkyl group; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , and R 10 each independently represent a hydrogen atom or the like; and R 11 represents a hydrogen atom or the like, has TAFIa enzyme inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, or the like.

  以下是由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表C1至C6烷基，该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物；而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。
• Trans-4-methyl-3-imidazoyl pyrrolidine as a potent, highly selective histamine H3 receptor agonist in vivo
  作者：Neng-Yang Shih、Robert Aslanian、Andrew T. Lupo、Steve Orlando、John J. Piwinski、Michael J. Green、Ashit K. Ganguly、Robert West、Salvatore Tozzi、William Kreutner、John A. Hey

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00020-1

  日期：1998.2

  discovery of trans-4-methyl-3-imidazoyl pyrrolidine (+/-)-3a as a potent and highly selective H3 agonist. The pyrroline (+/-)-3a was resolved, and its (+) enantiomer, Sch 50971 [(+)-3a], showed a greater separation of H3 and H1 activities in vivo (H3/H1 ratio >> 330) than (R)-alpha-methylhistamine (+)-1 (H3/H1 ratio = 17), the standard H3 agonist.

  Immepyr（+）-2的广泛结构修饰导致反式-4-甲基-3-咪唑基吡咯烷（+/-）-3a作为有效且高度选择性的H3激动剂的发现。解析了吡咯啉（+/-）-3a，其（+）对映异构体Sch 50971 [（+）-3a]与体内H3和H1活性的分离程度更大（H3 / H1比>> 330） （R）-α-甲基组胺（+）-1（H3 / H1比= 17），是标准的H3激动剂。
• [EN] ANTICOAGULANT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTICOAGULANTS
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003013526A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Compounds of the invention are useful in inhibiting carboxypeptidase U and associated thrombotic occlusions having the structure (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein t is N or N(R2'), u is C(R3) or N(R2'), and v is C(R2), N or N(R2), provided that, 1) when t is N and u is C(R3), then v is N(R2); 2) when t is N and u is N(R2'), then v is C(R2), and 3) when t is N(R2') and u is C(R3), then v is N or N(R2).

  本发明的化合物在抑制羧肽酶U和相关的血栓闭塞性疾病中具有用途，其结构式为(I)及其药学上可接受的盐，其中t为N或N(R2')，u为C(R3)或N(R2')，v为C(R2)、N或N(R2)，但需满足以下条件：1）当t为N且u为C(R3)时，则v为N(R2)；2）当t为N且u为N(R2')时，则v为C(R2)；3）当t为N(R2')且u为C(R3)时，则v为N或N(R2)。
• Cyclopropanecarboxylic acid derivative
  申请人：Nagata Tsutomu

  公开号：US08946443B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R1 represents a C1 to C6 alkyl group which may be substituted by one to three groups selected from substituent group A, or the like (substituent group A: a hydroxy group, a halogeno group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a carboxy group, a C1 to C3 alkyl group, etc.); R2, R3, and R8 each independently represent a hydrogen atom or a C1 to C3 alkyl group; R4, R5, R6, R7, R9, and R10 each independently represent a hydrogen atom or the like; and R11 represents a hydrogen atom or the like, has TAFIa enzyme inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, or the like.

  以下是通式（I）或其药学上可接受的盐所代表的化合物，其中R1代表一个C1到C6的烷基，该烷基可以被一个到三个选自取代基A等的基团所取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1到C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地表示氢原子或C1到C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地表示氢原子或类似物；R11表示氢原子或类似物，具有TAFIa酶抑制活性，并且可用作治疗心肌梗死、心绞痛、急性冠状动脉综合症、脑梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞等的治疗药物。
• 4-heterocycloalkylpyri(mi)dines, process for the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08258129B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein X and R1 to R3 are as defined in the disclosure, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中X和R1至R3如公开说明所定义的化合物，适用于治疗因细胞过度或异常增殖而表现出的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。