5-[(triethylsilyl)amino]pentanenitrile | 906091-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-[(triethylsilyl)amino]pentanenitrile
• 英文别名: 5-(Triethylsilylamino)pentanenitrile
• CAS: 906091-85-8
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂Si
• 分子量: 212.41
• InChiKey: SHKRHYKNBOFOLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(triethylsilyl)amino]pentanenitrile 在 水 作用下， 生成 5-氨基戊腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  三乙基硅烷将芳族叠氮基自由基还原为胺

  摘要：

  在热条件下，在自由基引发剂的存在下，芳族叠氮化物对三乙基硅烷是惰性的，但是在额外催化量的叔十二烷硫醇的存在下，它们提供了苯胺基硅烷，因此相应的苯胺实际上具有定量收率。

  DOI：

  10.1021/jo060824k
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊腈 在 sodium azide 、 2-甲基十一烷-2-硫醇 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[(triethylsilyl)amino]pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  三乙基硅烷将芳族叠氮基自由基还原为胺

  摘要：

  在热条件下，在自由基引发剂的存在下，芳族叠氮化物对三乙基硅烷是惰性的，但是在额外催化量的叔十二烷硫醇的存在下，它们提供了苯胺基硅烷，因此相应的苯胺实际上具有定量收率。

  DOI：

  10.1021/jo060824k

文献信息

• Radical Reduction of Aromatic Azides to Amines with Triethylsilane
  作者：Luisa Benati、Giorgio Bencivenni、Rino Leardini、Matteo Minozzi、Daniele Nanni、Rosanna Scialpi、Piero Spagnolo、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1021/jo060824k

  日期：2006.7.1

  Aromatic azides are inert toward triethylsilane under thermal conditions in the presence of a radical initiator, but in the presence of additional catalytic amounts of tert-dodecanethiol, they afford anilinosilanes and thence the corresponding anilines in virtually quantitative yields.

  在热条件下，在自由基引发剂的存在下，芳族叠氮化物对三乙基硅烷是惰性的，但是在额外催化量的叔十二烷硫醇的存在下，它们提供了苯胺基硅烷，因此相应的苯胺实际上具有定量收率。