N-bromoacetyl-4-benzylpiperidine | 193357-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-bromoacetyl-4-benzylpiperidine
• 英文别名: 1-(4-Benzyl-piperidin-1-yl)-2-bromo-ethanone；1-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-bromoethanone
• CAS: 193357-44-7
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO
• mdl: MFCD15208076
• 分子量: 296.207
• InChiKey: OZNDCLKFOAIGRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-bromoacetyl-4-benzylpiperidine 、 2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-2-[11-[2-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]-3,11,17,18-tetrazatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaen-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 2, 1 L -DIAZA-[3.3](2,6)PYRIDINOPHANE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION AS LIGANDS OF ESSENTIAL METAL ION BASED MRI CONTRAST AGENTS AND 52MN BASED PET CONTRAST AGENTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 2, 1 L-DIAZA-[3,3](2,6)PYRIDINOPHANE ET LEUR APPLICATION COMME LIGANDS D'AGENTS DE CONTRASTE IRM À BASE DE D'IONS MÉTALLIQUES ESSENTIELS ET D'AGENTS DE CONTRASTE TEP À BASE DE 52MN

  摘要：

  本发明的一个主题是通式（I）的化合物，它们的异构体，其生理上可接受的盐和/或Mn（II），Fe（II），Fe（III），Co（II）和Ni（II）配合物。本发明的另一个主题是上述化合物的应用。通式（I）的化合物：其中-NRR1基团可能指：a）-NRR1中带有环中的N原子意味着一个由4至7个环组成的环，在某些情况下可能含有另一个杂原子，并且在特定情况下该环可能被取代为一个芳基（由5至7个碳原子）取代为-COOH，-OH，-OCH3，-NO2，-NH2，-NCS，-NHS-活化酯，芳基（由5至7个碳原子），或硝基，氨基或异硫氰酸酯基团，或b）在-NRR1基团中R表示H原子，烷基，芳基，硝基芳基，氨基芳基或异硫氰酸酯芳基（由1至6个碳原子）和R4是H原子，烷基（由1至6个碳原子）或-(CH2)n-COOH基团，其中n=1至10的整数，或c）-NRR1基团是以下基团之一：（式II）其中R2是H原子，羧基或烷基羰基基团（由1至4个碳原子）；（式III）且R2是H原子或烷基或芳基（由1至6个碳原子）基团，X分别独立于H原子，-CH3，-COOH，-OH，-OCH3，烷氧基（由2至6个碳原子），-NO2，-NH2，-NCS，-NHS-活化酯，烷基（由2至12个碳原子）或芳基（由5至7个碳原子）基团，在某些情况下后者可能被取代为羟基，羟基烷基（由1至6个碳原子），硝基，氨基或异硫氰酸酯基团。

  公开号：

  WO2017089848A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基哌啶 、 溴乙酰溴 在 potassium phosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-bromoacetyl-4-benzylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 3,6,9, 15-TETRAAZA-BICYCLO [9.3.1 ]PENTADECA- 1(14), 11(15), 12-TRIENE BASED COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION AS LIGANDS OF ESSENTIAL METAL ION BASED MRI AND 52MN BASED PET CONTRAST AGENTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À BASE DE 3,6,9,15-TÉTRAAZA-BICYCLO [9.3.1]PENTADÉCA-1(14),11(15),12-TRIÈNE ET LEUR APPLICATION COMME LIGANDS D'AGENTS DE CONTRASTE POUR IRM À BASE D'IONS MÉTALLIQUES ET POUR TEP À BASE DE 52MN

  摘要：

  本发明的一个主题是通式（I）的化合物，它们的异构体，它们的生理可接受的盐和/或Mn（II），Fe（II），Fe（III），Co（II）和Ni（II）络合物。该发明的另一个主题是上述化合物的应用。通式（I）的化合物：其中Ra代表-OH基团或-NR3R4基团，而-NR3R4基团可能指：a）-NR3R4，环中的N原子表示4至7的环，在某些情况下可能含有另一个杂原子，并且在特定情况下环可能被取代为芳基（5至7个碳原子）取代为-COOH，-OH，-OCH3，-NO2，-NH2，-NCS，-NHS-活化酯，芳基（5至7个碳原子），或硝基，氨基或异硫氰酸酯基团，或b）在-NR3R4基团中，R3表示H原子，烷基，芳基，硝基芳基，氨基芳基或异硫氰酸酯芳基（1至6个碳原子），而R4是H原子，烷基（1至6个碳原子）或-(CH2)n-COOH基团，其中n=1至10整数，或c）-NR3R4基团是以下基团之一：其中R1是H原子，羧基或烷基羰基基团（1至4个碳原子）；而Rb是H原子或烷基基团（1至6个碳原子），X分别独立于H原子，-CH3，-COOH，-OH，-OCH3，烷氧基（2至6个碳原子），-NO2，-NH2，-NCS，-NHS-活化酯，烷基（2至12个碳原子）或芳基（5至7个碳原子）基团，在某些情况下后者可能被羟基，羟基烷基（1至6个碳原子），硝基，氨基或异硫氰酸酯基团取代；而Y表示：-NH-或>NCH2-Z基团，其中在>NCH2-Z基团中，Z指下列选定的基团之一：-C（O）NR3R4基团，其中-NR3R4如上所述，其中z=0-18整数，其中z=0-18整数，其中z=0-18整数，其中z=0-18整数和H原子，烷基（1至6个碳原子）或-(CH2)n-COOH基团，其中n=1至10整数，或，其中z=0-18整数，其中z=0-18整数，其中R2a指H原子，-OCH3，或-CF3基团，而R2b指H原子，-CH3，-OCH3>.CF3；-COOH，-COON（CO）2（CH2）2，-NO2，-NH2或-NCS-基团，其中z=0-18整数，而R2c指H原子，NO2，-NH2或-NCS-基团，而ζ=0-18，-和x=1-5整数，其中z=0-18，，和x=1.5整数；其中z=1-5，，和x=1-5整数，R2d指H原子，-CH3，-OCH3；.CF3，-COOH，-COON（CO）2（CH2）2，-NO2，-NH2或-NCS基团。

  公开号：

  WO2017089847A1

文献信息

• [EN] NEW 6-OXA-3,9, 15-TRIAZA-BICYCLO[9.3.1 ]PENTADEC A- 1 ( 14), 1 1 ( 15), 12-TRIENE DERIVATIVES BASED COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION AS LIGANDS OF ESSENTIAL METAL ION BASED MRI AND 52MN BASED PET CONTRAST AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À BASE DE DÉRIVÉS DE 6-OXA-3,9,15-TRIAZA-BICYCLO[9.3.1]PENTADÉCA-1(14),11(15),12-TRIENE ET LEUR APPLICATION À TITRE DE LIGANDS D'AGENTS DE CONTRASTE IRM ESSENTIELS À BASE D'IONS MÉTALLIQUES ET D'AGENTS DE CONTRASTE PET ESSENTIELS À BASE DE 52MN
  申请人：DEBRECENI EGYETEM

  公开号：WO2017089849A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The one subject of the invention is the compounds of general formula (I), their isomers, their physiologically acceptable salts and/or Mn(ll), Fe(ll), Fe(lll), Co(ll) and Ni(ll) complexes and their application: where R1| = - OH or -NR 3 R 4 amide functionality

  本发明的一个主题是一般式(I)的化合物，它们的异构体，它们的生理上可接受的盐和/或Mn(ll)、Fe(ll)、Fe(lll)、Co(ll)和Ni(ll)配合物及其应用：其中R1| = - OH或-NR 3 R 4 酰胺官能团
• Acyclic piperazine and piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030191117A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to acyclic piperazine and piperidine derivatives, which are especially useful for treating or preventing neuronal damage, particularly damage associated with neurological diseases. These compounds are also useful for stimulating nerve growth. The invention also provides compositions comprising the compounds of the present invention and methods of utilizing those compositions for treating or preventing neuronal damage or for stimulating nerve growth.

  本发明涉及无环哌嗪和哌啶衍生物，特别适用于治疗或预防与神经系统疾病相关的神经元损伤。这些化合物还适用于促进神经生长。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物以及利用这些组合物治疗或预防神经元损伤或促进神经生长的方法。
• Acyclic piperidine derivatives
  申请人：Lauffer David

  公开号：US06949655B2

  公开（公告）日：2005-09-27

  A compound having the formula (I): wherein: each R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from (C 1 -C 10 )-straight or branched alkyl, Ar-substituted- (C 1 -C 10 )-straight or branched alkyl, (C 2 -C 10 )-straight or branched alkenyl or alkynyl, or Ar-substituted-(C 2 -C 10 )-straight or branched alkenyl or alkynyl; wherein one to two CH 2 groups of said alkyl, alkenyl, or alkynyl chains in each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are optionally and independently replaced with O, S, S(O), S(O), S(O) 2 , C(O) or N(R 5 ) in a chemically stable arrangement, wherein the CH 2 group of R 1 and R 2 bound directly to said nitrogen cannot be replaced with C(O); or R 1 and R 2 taken together form a 4 to 7 membered ring; or R 3 and R 4 taken together form a 3 to 7 membered ring; wherein a CH 2 in either the R 1 and R 2 ring system or the R 3 and R 4 ring system is independently and optionally replaced with O, C(O), N(R 5 ), S, S(O), S(O)2 in a chemically stable arrangement; or wherein either or both of the R 1 and R 2 ring system and the R 3 and R 4 ring system is optionally fused with Ar. These compounds are useful for treating or preventing neuronal damage, particularly damage associated with neurological diseases. These compounds are also useful for stimulating nerve growth. The invention also provides compositions comprising these compounds, and methods of utilizing those compositions for treating or preventing neuronal damage or for stimulating nerve growth.

  化合物的化学式为(I)，其中： 每个R1、R2、R3和R4独立地选自(C1-C10)直链或支链烷基、Ar取代的(C1-C10)直链或支链烷基、(C2-C10)直链或支链烯基或炔基，或Ar取代的(C2-C10)直链或支链烯基或炔基；其中在R1、R2、R3和R4中的烷基、烯基或炔基链中的1-2个CH2基团可以选择性地且独立地以O、S、S(O)、S(O)、S(O)2、C(O)或N(R5)在化学上稳定的排列中替代，其中直接与氮相连的R1和R2的 基团不能被替换为C(O)；或者R1和R2共同形成4-7个成员环；或者R3和R4共同形成3-7个成员环；其中R1和R2环系或R3和R4环系中的一个 可以独立地且选择性地以O、C(O)、N(R5)、S、S(O)、S(O)2在化学上稳定的排列中替代；或者R1和R2环系和R3和R4环系中的任意一个或两个可以与Ar选择性地融合。 这些化合物可用于治疗或预防神经元损伤，特别是与神经系统疾病相关的损伤。这些化合物也可用于促进神经生长。本发明还提供了包含这些化合物的组合物以及利用这些组合物治疗或预防神经元损伤或促进神经生长的方法。
• 3,6,9, 15-tetraaza-bicyclo [9.3.1 ]pentadeca-1(14), 11(15), 12-triene based compounds and their application as ligands of essential metal ion based MRI and 52MN based PET contrast agents
  申请人：DEBRECENI EGYETEM

  公开号：US10568976B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  A compound of the following general formula (I), and isomers, physiologically acceptable salts, and complexes thereof, for use as a contrast agent in diagnostic imaging:

  以下通式 (I) 的化合物及其异构体、生理上可接受的盐类和复合物，可用作诊断成像中的造影剂：
• 3,6,9, 15-tetraaza-bicyclo [9.3.1]pentadeca-1(14), 11(15), 12-triene based compounds and their application as ligands of essential metal ion based MRI and 52MN based PET contrast agents
  申请人：DEBRECENI EGYETEM

  公开号：US10894096B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  A compound of the following general formula (I), and isomers, physiologically acceptable salts, and complexes thereof, for use as a contrast agent in diagnostic imaging:

  以下通式 (I) 的化合物及其异构体、生理上可接受的盐类和复合物，可用作诊断成像中的造影剂：