1-n-propylpiperidine-4-carboxaldehyde | 561054-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-n-propylpiperidine-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-Propylpiperidine-4-carbaldehyde
• CAS: 561054-29-3
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: CUYURYIKCMICAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-propylpiperidine-4-carboxaldehyde 、 4-amino-5,10-dihydro-dibenzo[b,f][1,4]diazepin-11-one hydrochloride 生成 1-(1-n-Propylpiperidin-4-yl)benzo[b]imidazo[4,5,1-jk] [1,4]benzodiazepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dibenzodiazepine derivatives, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及公式I1化合物及其互变异构体，可能的对映异构体和二对映异构体以及它们的前药，以及它们的制备和使用，其中A、B、R1和X1的含义如说明书所述。

  公开号：

  US20030139394A1

文献信息

• [EN] 2-PYRAZINYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINYLBENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS TYROSINE KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009024825A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention concerns pyrazine derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of G1, G2, Ring A, R1, m, R2, R3, n and R4 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositionscontaining them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式（I）的吡嗪衍生物或其药用可接受的盐，其中G1、G2、环A、R1、m、R2、R3、n和R4中的每一个具有在描述中之前定义的任何含义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物中的用途。
• DIBENZODIAZEPINE DERIVATES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1463731B1

  公开（公告）日：2005-09-28
• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2018387A1

  公开（公告）日：2009-01-28
• US7026311B2
  申请人：——

  公开号：US7026311B2

  公开（公告）日：2006-04-11
• [DE] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE<br/>[EN] THIAZOLYLDIHYDROINDAZOLES<br/>[FR] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007115933A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The present invention relates to novel thiazolyldihydroindazoles of the general formula (I) where the R¹, R² and R³ radicals are each as defined in the claims and the description, to their tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and mixtures thereof, and where appropriate to their pharmacologically safe acid addition salts, solvates and hydrates, and to processes for preparing these thiazolyldihydroindazoles and to their use as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux thiazolyl-dihydro-indazoles de formule générale (I), les radicaux R¹, R², R^a et R^b ayant les significations données dans les revendications et la description, leurs tautomères, racémates, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, ainsi qu'éventuellement leurs sels d'addition acide, solvates et hydrates pharmacologiquement acceptables, ainsi que des procédés de fabrication de ces thiazolyl-dihydro-indazoles et leur utilisation en tant que médicament.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft neue Thiazolyl-Dihydro-Indazole der allgemeinen Formel (I) wobei die Reste R¹, R² und R³ die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, ihre Tautomere, Racemate, Enantiomere, Diastereomere und ihre Gemische, sowie gegebenenfalls ihre pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und Hydrate, sowie Verfahren zur Herstellung dieser Thiazolyl-dihydro-indazole und deren Verwendung als Arzneimittel