3-Chlor-benzoesaeure-m-kresylester | 855203-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3-Chlor-benzoesaeure-m-kresylester
• 英文别名: 3-chloro-benzoic acid m-tolyl ester；3-Chlor-benzoesaeure-m-tolylester；3-Chlorobenzoic acid, 3-methylphenyl ester；(3-methylphenyl) 3-chlorobenzoate
• CAS: 855203-68-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: XJYMREBPKIWXCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1989

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-benzoesaeure-m-kresylester 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 3'-Chlor-2-hydroxy-4-methyl-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  Aggarwal; Saharia, Journal of the Indian Chemical Society, 1960, vol. 37, p. 295,296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorobenzoic 3-methylbenzoic peroxyanhydride 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Chlor-benzoesaeure-m-kresylester
  参考文献：
  名称：

  在室温下将苯甲酸简单实用地转化为酚类

  摘要：

  酚类是重要的有机分子，因为它们在许多领域都有广泛的应用。本文报道了一种在室温下通过简单的有机试剂从苯甲酸制备酚类的有效实用方法。这种方法与各种官能团和杂环兼容，并且可以轻松放大。为了证明其合成效用，生物活性分子和不对称六芳基苯已通过利用这种转变作为战略步骤来制备。机理研究表明，关键的迁移步骤涉及游离碳正离子而不是自由基中间体。考虑到苯甲酸的丰富性和酚类的实用性，预计该方法将在有机合成中得到广泛的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07529

文献信息

• The Mechanisms of the Fries Reaction¹
  作者：Richard Baltzly、Walter S. Ide、Arthur P. Phillips

  DOI：10.1021/ja01614a049

  日期：1955.5
• Aggarwal; Saharia, Journal of the Indian Chemical Society, 1960, vol. 37, p. 295,296
  作者：Aggarwal、Saharia

  DOI：——

  日期：——
• Simple and Practical Conversion of Benzoic Acids to Phenols at Room Temperature
  作者：Wenzhang Xiong、Qiu Shi、Wenbo H. Liu

  DOI：10.1021/jacs.2c07529

  日期：2022.8.31

  Phenols are important organic molecules because they have found widespread applications in many fields. Herein, an efficient and practical approach to prepare phenols from benzoic acids via simple organic reagents at room temperature is reported. This approach is compatible with various functional groups and heterocycles and can be easily scaled up. To demonstrate its synthetic utility, bioactive molecules

  酚类是重要的有机分子，因为它们在许多领域都有广泛的应用。本文报道了一种在室温下通过简单的有机试剂从苯甲酸制备酚类的有效实用方法。这种方法与各种官能团和杂环兼容，并且可以轻松放大。为了证明其合成效用，生物活性分子和不对称六芳基苯已通过利用这种转变作为战略步骤来制备。机理研究表明，关键的迁移步骤涉及游离碳正离子而不是自由基中间体。考虑到苯甲酸的丰富性和酚类的实用性，预计该方法将在有机合成中得到广泛的应用。