selenoformamide | 92609-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: selenoformamide
• 英文别名: Methanimidoselenoic acid；methanimidoselenoic acid
• CAS: 92609-97-7
• 化学式: CH₃NSe
• 分子量: 108.002
• InChiKey: XQQXWZDSLGMHMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  151.9±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  selenoformamide 、 溴乙醛 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以3%的产率得到1,3-硒唑
  参考文献：
  名称：

  1,3-硒唑

  摘要：

  母体 1,3-硒唑是通过硒甲酰胺与 α-溴乙醛环化制备的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500456
• 作为产物：
  描述：

  甲酰胺 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YEISLER, K.;BELOW, H.;MOELLER, A.;BULKA, EH., Z. CHEM., 1984, 24, N 3, 99-100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of 2-Unsubstituted1,3-Selenazoles
  作者：Karlheinz Geisler、Peter Langer、Andreas Künzler、Harald Below、Ehrenfried Bulka、Wolf-Diethard Pfeiffer

  DOI：10.1055/s-2003-39884

  日期：——

  Herein, we wish to report a new and convenient method for the synthesi of 2-unsubstituted 1,3-selenazoles which relies on the fragmentation of novel 2-benzoyl-l,3-selenazoles.6 In addition, a second ap- proach to 2-unsubstituted 1,3-selenazoles by cyclization of selenoformamide with u-bromoketones is reported. The cyclization of a-bromoacetophenone (la) with sele- nophenylacetic amide (2a), prepared

  报道了合成 2-未取代的 1,3-硒唑的两种新的有效方法、2-苯甲酰基-1,3-硒唑的断裂和 c-溴酮与硒代甲酰胺的环化。1,3-硒唑具有相当大的药理学相关性。"" 2-未取代的1,3-硒唑的合成是一个长期存在的问题，迄今为止仅制备了相对较少的衍生物。萩庭等人 已经通过 HCN、H2Se 和氯丙酮的反应获得了 4-甲基硒唑，然而，产率只有 3%。”最近，Sonoda 等人报道了通过异氰乙酸乙酯与5 但是，这种方法仅限于合成 4,5-二取代衍生物。此外，由于所用原料的性质，只能制备芳氨基取代的硒唑。在此，我们希望报告一种新的、方便的合成 2-未取代的 1,3-硒唑的方法，该方法依赖于新型 2-苯甲酰基-1,3-硒唑的断裂。6 此外，第二种方法是合成 2-未取代的 1,3-硒唑。据报道，2-未取代的 1,3-硒唑通过硒甲酰胺与 u-溴酮环化。α-溴苯乙酮 (la) 与硒代苯乙酸酰胺 (2a) 环化，由苯乙腈和
• Synthesis of 2-Unsubstituted 1,3-Selenazoles by Cyclization of Selenoformamide with<i>α</i>-Bromocarbonyl Compounds
  作者：Harald Below、Wolf-Diethard Pfeiffer、Karlheinz Geisler、Ashot S. Saghyan、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1002/jhet.2076

  日期：2015.3

  2‐Unsubstituted 1,3‐selenazoles were prepared by cyclization of selenoformamide with α‐bromoacetophenones. Parent 1,3‐selenazole was prepared by cyclization of selenoformamide with α‐bromoacetaldehyde.

  通过将硒甲酰胺与α-溴乙酰苯环化，可以制备2-未取代的1,3-硒代唑。母体1,3-硒代唑是通过将硒甲酰胺与α-溴乙醛环化而制备的。
• Weber, Michael; Hartmann, Horst, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 3, p. 95 - 96
  作者：Weber, Michael、Hartmann, Horst

  DOI：——

  日期：——
• Geisler, Karlheinz; Below, Harald; Moeller, Angela, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 3, p. 99 - 100
  作者：Geisler, Karlheinz、Below, Harald、Moeller, Angela、Bulka, Ehrenfried

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Selenazole
  作者：Harald Below、Wolf-Diethard Pfeiffer、Karlheinz Geisler、Michael Lalk、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.200500456

  日期：2005.9

  The parent 1,3-selenazole was prepared by cyclization of selenoformamide with α-bromoacetaldehyde. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  母体 1,3-硒唑是通过硒甲酰胺与 α-溴乙醛环化制备的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)