DL-6-Aethyl-2-mercapto-pilosinidin | 95981-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: DL-6-Aethyl-2-mercapto-pilosinidin
• 英文别名: 4-[1-(2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-propyl]-dihydro-furan-2-one；4-[1-(2-Sulfanylidene-1,3-dihydroimidazol-4-yl)propyl]oxolan-2-one
• CAS: 95981-18-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 226.299
• InChiKey: DJCPZRABNRGIKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-6-Aethyl-2-mercapto-pilosinidin 在 三氯化铁 作用下， 生成 DL-6-Aethyl-pilosinidin
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra,J.K.; Dey,A.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, p. 971 - 974

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethyl-3-phthalimido-acetessigsaeure-ethylester 、 1-Ethoxy-3-cyano-prop-2-en 、 potassium thioacyanate 生成 DL-6-Aethyl-2-mercapto-pilosinidin
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra,J.K.; Dey,A.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, p. 971 - 974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-(HETEROARYL-METHYL AND SUBSTITUTED HETEROARYL-METHYL)-IMIDAZOLE-2-THIONES ACTING AS ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS
  申请人：Heidelbaugh Todd M.

  公开号：US20080221152A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds of Formula 1 where the variables have the meaning defined in the specification are agonists of alpha 2 adrenergic receptors. Several compounds of the disclosure are specific or selective to alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptors in preference over alpha 2A adrenergic receptors. Additionally some of the claimed compounds have no or only minimal cardiovascular and/or sedatory activity. The compounds of Formula 1 are useful as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha 2 adrenergic receptors. Compounds of Formula 1 which have no significant cardiovascular and/or sedatory activity are useful for treating pain and other conditions with minimal side effects.

  公式1的化合物，其中变量的含义在说明书中定义，是α2肾上腺素受体的激动剂。本公开的几种化合物对α2B和/或α2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，而不是α2A肾上腺素受体。此外，一些声明的化合物没有或只有最小的心血管和/或镇静活性。公式1的化合物在哺乳动物中，包括人类，用于治疗对α2肾上腺素受体激动剂有反应的疾病和/或缓解条件，是有用的药物。具有无显著心血管和/或镇静活性的公式1的化合物可用于治疗疼痛和其他具有最小副作用的病症。
• US7399868B2
  申请人：——

  公开号：US7399868B2

  公开（公告）日：2008-07-15
• Mehrotra,J.K.; Dey,A.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, p. 971 - 974
  作者：Mehrotra,J.K.、Dey,A.N.

  DOI：——

  日期：——