4-cyanotetrathiafulvalene | 173282-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 4-cyanotetrathiafulvalene
• 英文别名: 1,3-Dithiole-4-carbonitrile, 2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-；2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiole-4-carbonitrile
• CAS: 173282-36-5
• 化学式: C₇H₃NS₄
• 分子量: 229.372
• InChiKey: FBVXOINNGASTKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyanotetrathiafulvalene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到4-amidotetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Cyanotetrathiafulvalenes: X-ray Crystal Structure of 4-Cyanotetrathiafulvalene

  摘要：

  描述了利用四硫富瓦烯锂中间体合成氰基四硫富瓦烯的方法，从而便捷且高产地获得所需产品。4-氰基四硫富瓦烯（2）已被用作合成具有潜在有趣固态结构的新衍生物的构建块。2的X射线晶体结构显示，整体堆积中既没有氢键相互作用，也没有氰基-氰基偶极相互作用。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4124
• 作为产物：
  描述：

  四硫富瓦烯 、 4-甲苯磺酰氰 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以4%的产率得到4,5-dicyanotetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Cyanotetrathiafulvalenes: X-ray Crystal Structure of 4-Cyanotetrathiafulvalene

  摘要：

  描述了利用四硫富瓦烯锂中间体合成氰基四硫富瓦烯的方法，从而便捷且高产地获得所需产品。4-氰基四硫富瓦烯（2）已被用作合成具有潜在有趣固态结构的新衍生物的构建块。2的X射线晶体结构显示，整体堆积中既没有氢键相互作用，也没有氰基-氰基偶极相互作用。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4124

文献信息

• Synthesis of Mono-and Bifunctionalised Tetrathiafulvalene Derivatives using Tetrathiafulvalenyllithiums and the Appropriate<i>p</i>-Toluenesulfonyl Reagent
  作者：Graeme Cooke

  DOI：10.1080/00397919608005228

  日期：1996.8

  Tetrathiafulvalenyllithium has been used to synthesise monofunctionalised TTF derivatives using the appropriate p-toluenesulfonyl- reagent. An improved route for forming 4,5-bifunctionalised derivatives is also reported.
• Synthesis and Reactivity of Cyanotetrathiafulvalenes: X-ray Crystal Structure of 4-Cyanotetrathiafulvalene
  作者：Graeme Cooke、Annie K. Powell、Sarah L. Heath

  DOI：10.1055/s-1995-4124

  日期：1995.11

  The synthesis of cyanotetrathiafulvalenes is described using tetrathiafulvaleneyllithium intermediates to afford the desired products both conveniently and in good yield. 4-Cyanotetrathiafulvalene (2) has been used as a building block to synthesize new derivatives with potentially interesting solid-state structures. The X-ray crystal structure of 2 reveals that neither hydrogen-bonding interactions nor cyano-cyano dipole interactions are implicated in the overall packing.

  描述了利用四硫富瓦烯锂中间体合成氰基四硫富瓦烯的方法，从而便捷且高产地获得所需产品。4-氰基四硫富瓦烯（2）已被用作合成具有潜在有趣固态结构的新衍生物的构建块。2的X射线晶体结构显示，整体堆积中既没有氢键相互作用，也没有氰基-氰基偶极相互作用。