n-BuCH2SiMe2Ph | 25284-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: n-BuCH2SiMe2Ph
• 英文别名: Dimethyl-n-pentyl-phenylsilan；Dimethyl-pentyl-phenylsilane
• CAS: 25284-37-1
• 化学式: C₁₃H₂₂Si
• 分子量: 206.403
• InChiKey: FIWVVVHDXJHYCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-n-butylzinc 、 (chlorolithiomethyl)dimethylphenylsilane 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 以61%的产率得到n-BuCH2SiMe2Ph
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,2-migration reactions of organometals containing aluminum, zinc, and other main-group metals with .alpha.-haloorganolithiums

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00210a081

文献信息

• The hydrosilation of olefins catal̂zed by some rhodium and cobalt complexes
  作者：A.J. Chalk

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90613-2

  日期：1970.1

  homegneous hydrogenation catalysts has been examined for the catlysis of olefin hydrosilation including RhCl(PPh3)3, RhCl(CO)(PPh3)2 and RhH(CO)(PPh3)3. The addition of phenyldimethylsilane to 2-pentene gave only n−pentyldimethylphenylsilane, although very little olefin isomerization accompanied additions to terminal olefins.

  对于RhCl（PPh 3）3，RhCl（CO）（PPh 3）2和RhH（CO）（PPh 3）3，已经研究了多种用于氢化硅烯烃催化的自生氢化催化剂。将苯基二甲基硅烷添加到2-戊烯中仅产生正戊基二甲基苯基硅烷，尽管伴随着向末端烯烃的添加的烯烃异构化很少。
• Hydrosilylation of olefins catalysed by trans-di-µ-hydrido-bis(tricyclohexylphosphine)bis(silyl)diplatinum complexes
  作者：Michael Green、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone、Constantinos A. Tsipis

  DOI：10.1039/dt9770001519

  日期：——

  The diplatinum complexes [Pt(SiR3)(µ-H)[(C6H11)3P]}2] catalyse the addition of silanes R3SiH (R = Me, Et, PhCH2, Ph, OEt, or Cl) to pent-1-ene, hex-1-ene, styrene, allyl chloride, and 2-methylpropene. Reactivity of the silanes is qualitatively in the order: Me2EtSiH ≃ Me2PhSiH ≃ Me2(PhCH2) SiH ClMe2SiH > Me3SiH > Cl3SiH Et3SiH (EtO)3SiH, except for allyl chloride for which it is Cl3SiH > Cl2MeSiH

  双铂配合物[Pt（SiR 3）（µ-H）[（C 6 H 11）3 P]} 2 ]催化硅烷R 3 SiH的添加（R = Me，Et，PhCH 2，Ph，OEt，或Cl）为戊-1-烯，己-1-烯，苯乙烯，烯丙基氯和2-甲基丙烯。硅烷的反应性从高到低依次为：Me 2 EtSiH≃Me 2 PhSiH≃Me 2（PhCH 2）SiH ClMe 2 SiH> Me 3 SiH> Cl 3 SiH Et 3 SiH （EtO）3 SiH，但烯丙基氯除外它是Cl3 SiH> Cl 2 MeSiH> Me 2 PhSiHClMe 2 SiH。加氢甲硅烷基化反应经常强烈放热，在催化剂：反应物比率为10 –4 –10 –6：1的情况下以高收率进行反应。六元-1,5-二烯，八元-1,7-二烯和4-乙烯基环己烯也会发生反应使用相同的催化剂体系，可以轻松地与硅烷一起使用。六（1，5-二烯）和八（1，7-二烯）可提
• Migratory insertion reactions of organometallics. 3. Carbon-carbon bond forming reactions of organotransition metals with .alpha.- or .gamma.-haloorganolithium reagents
  作者：Eiichi Negishi、Kazunari Akiyoshi、Brian O'Connor、Kentaro Takagi、Guangzhong Wu

  DOI：10.1021/ja00190a067

  日期：1989.4
• NEGISHI, EI-ICHI;AKIYOSHI, KAZUNARI, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 2, 646-647
  作者：NEGISHI, EI-ICHI、AKIYOSHI, KAZUNARI

  DOI：——

  日期：——