1-methyl-cyclopropyl carbonochloridate | 1078627-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-cyclopropyl carbonochloridate
• 英文别名: (1-Methylcyclopropyl) carbonochloridate
• CAS: 1078627-28-7
• 化学式: C₅H₇ClO₂
• 分子量: 134.562
• InChiKey: WOUUIPVJUZTKGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-cyclopropyl carbonochloridate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1-methylcyclopropyl) N-[4-[4-amino-1-[2-[4-[cyclopropyl(methyl)amino]piperidin-1-yl]ethyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND USED AS SRC INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE SRC
  [ZH] 作为Src抑制剂的化合物

  摘要：

  一类作为Src抑制剂的化合物。具体地，涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法，及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为Src抑制剂的用途。上述化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物可用于制备治疗或者预防和Src蛋白相关的疾病的药物。

  公开号：

  WO2023083373A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 1-甲基1-环丙醇 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-methyl-cyclopropyl carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137779

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 4-PIPERAZINYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-PIPÉRAZINYLPYRIMIDINE CONVENANT POUR TRAITER DES TROUBLES QUI RÉPONDENT À UNE MODULATION DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2006015842A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to novel 4-piperazinylpyrimidine compounds. The compounds possess valuable therapeutic properties and are suitable, in particular, for treating diseases that respond to modulation of the dopamine D3 receptor. The 4­ piperzinylpyrimidine compounds have the general formula (I), wherein Ar, X, A, R1 and R1a are as defined in the claims.

  本发明涉及新颖的4-哌嗪基嘧啶化合物。这些化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对多巴胺D3受体调节产生反应的疾病。4-哌嗪基嘧啶化合物具有通式(I)，其中Ar、X、A、R1和R1a如权利要求中所定义。
• 4-Piperazinyl-Pyrimidine Compounds Suitable for Treating Disorders that Respond to Modulation of the Dopamine D3 Receptor
  申请人：Haupt Andreas

  公开号：US20090264437A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to novel 4-piperazinylpyrimidine compounds. The compounds possess valuable therapeutic properties and are suitable, in particular, for treating diseases that respond to modulation of the dopamine D 3 receptor. The 4-piperzinylpyrimidine compounds have the general formula I wherein Ar, X, A, R 1 and R 1a are as defined in the claims.

  本发明涉及新型4-哌嗪基嘧啶化合物。这些化合物具有有价值的治疗性质，特别适用于治疗对多巴胺D3受体调节有反应的疾病。4-哌嗪基嘧啶化合物具有一般式I，其中Ar、X、A、R1和R1a如权利要求中所定义。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：BLATT LAWRENCE M.

  公开号：US20090155209A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供通式I的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括所述主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要该化合物或组合物的个体施用有效量的主体化合物或组合物。
• Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis c virus replication
  申请人：Intermune, Inc.

  公开号：EP2177523A1

  公开（公告）日：2010-04-21

  The embodiments provide macrocyclic compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本发明的实施方案提供了通式I的大环化合物以及包含主题化合物的组合物，包括药物组合物。本发明的实施方案进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法一般涉及向有需要的个体施用有效量的主体化合物或组合物。
• Discovery of a nortropanol derivative as a potent and orally active GPR119 agonist for type 2 diabetes
  作者：Yan Xia、Samuel Chackalamannil、William J. Greenlee、Charles Jayne、Bernard Neustadt、Andrew Stamford、Henry Vaccaro、Xiaoying (Lucy) Xu、Hana Baker、Kim O’Neill、Morgan Woods、Brian Hawes、Tim Kowalski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.035

  日期：2011.6

  The lead optimization studies of a series of GPR119 agonists incorporating a nortropanol scaffold are described. Extensive structure-activity relationship (SAR) studies of the lead compound 20f led to the identification of compound 36j as a potent, single digit nanomolar GPR119 agonist with high agonist activity. Compound 36j was orally active in lowering blood glucose levels in a mouse oral glucose tolerance test and increased plasma insulin levels in a rat hyperglycemic model. It showed good to excellent pharmacokinetic properties in rats and monkeys and no untoward activities in counter-screen assays. Compound 36j demonstrated an attractive in vitro and in vivo profile for further development. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.