3-Amino-2-cyano-N-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-propenethioamide | 167501-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-Amino-2-cyano-N-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-propenethioamide
• 英文别名: 3-amino-2-cyano-N-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)prop-2-enethioamide
• CAS: 167501-39-5
• 化学式: C₁₀H₁₇N₅S
• 分子量: 239.344
• InChiKey: BMXMHGCHHFOGAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-2-cyano-N-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-propenethioamide 在 溴 作用下， 生成 5-(methylamino)-3-(4-methylpiperazine-1-yl)isothiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成，表征，HSA / DNA相互作用的新的抗肿瘤活性的[Ru（η 6 - p -cymene）氯2（L）]配合物

  摘要：

  从不同的取代异噻唑配体5-（甲基氨基）-3-吡咯烷-1-基异噻唑-4-腈（1），5-（甲基氨基）-3-（4-甲基哌嗪-1- ）合成了三种新的钌（II）配合物基）异噻唑-4-甲腈（2）和5-（甲基氨基）-3-吗啉-4- ylisothiazole -4-甲腈（3）：[茹（η 6 - p -cymene）氯2（L 1）]· ħ 2 O（4），的[Ru（η 6 - p -cymene）氯2（L 2）]（5）和[茹（η 6 - p -cymene）氯2（L 3）]（6）。所有复合物均通过IR，UV-Vis，NMR光谱和元素分析进行​​表征。通过X射线测定所有配体以及配合物4和6的分子结构。CT-DNA（小牛胸腺脱氧核糖核酸）和HSA（人血清白蛋白）与钌（II）配合物相互作用的结果表明，配合物4与CT-DNA和HSA结合良好。配合物与HSA之间反应的动力学和热力学参数证实了相互作用的缔合模式。量子力学（QM）建模和对DNA

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2020.111256