摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

hexahydrospiroisoxazolo<2,3-a>pyridine> | 106051-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexahydrospiroisoxazolo<2,3-a>pyridine>
英文别名
Spiro[3,3a,4,5,6,7-hexahydro-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridine-2,1'-cyclopropane]
hexahydrospiro<cyclopropane-1,2'-<2H>isoxazolo<2,3-a>pyridine>化学式
CAS
106051-13-2
化学式
C9H15NO
mdl
——
分子量
153.224
InChiKey
UVUBBJSATLMDFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    216.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Rearrangement of nitrone cycloadducts to methylene cyclopropane. Synthesis of indolizidine and quinolizidine derivatives.
    作者:A. Brandi、A. Guarna、A. Goti、F. De Sarlo
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84358-0
    日期:1986.1
    Isoxazolidines , obtained by cycloaddition of nitrones with methylene cyclopropane, undergo thermal rearrangement to piperidin-4-one derivatives. Indolizidine and quinolizidine derivatives are obtained from cyclic nitrones.
    通过将亚硝基与亚甲基环丙烷环加成的异恶唑烷进行热重排,生成哌啶-4-酮衍生物。吲哚嗪和喹唑烷衍生物是从环状硝酮获得的。
  • Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. 2. Synthesis and rearrangement of tetrahydroisoxazole-5-spirocyclopropanes. Preparation of precursors of quinolizine, isoquinoline, and indole alkaloids
    作者:Alberto Brandi、Sandro Garro、Antonio Guarna、Andrea Goti、Franca Cordero、Francesco De Sarlo
    DOI:10.1021/jo00246a008
    日期:1988.5
  • BRANDI, ALBERTO;GARRO, SANDRO;GUARNA, ANTONIO;GOTI, ANDREA;CORDERO, FRANC+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2430-2434
    作者:BRANDI, ALBERTO、GARRO, SANDRO、GUARNA, ANTONIO、GOTI, ANDREA、CORDERO, FRANC+
    DOI:——
    日期:——
  • BRANDI, A.;GUARNA, A.;GOTI, A.;DE, SARLO, F., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 15, 1727-1730
    作者:BRANDI, A.、GUARNA, A.、GOTI, A.、DE, SARLO, F.
    DOI:——
    日期:——
查看更多