摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[6-Fluoro-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl]-propionic acid ethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[6-Fluoro-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl]-propionic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-[6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl]propanoate
2-[6-Fluoro-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl]-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C18H23FN4O3
mdl
——
分子量
362.404
InChiKey
WXTDXRYZPOHCHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    草酰丙酸二乙酯4-氟-5-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,2-二胺乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以27%的产率得到2-[6-Fluoro-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl]-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,6,7-substituted-quinoxalin-2-ones for evaluation of antimicrobial and anticancer activity. Part 2
    摘要:
    A new set of 35 3-alkyl and 3-ethoxycarbonylalkyl 6- and/or 7-substituted-2-quinoxalinones was prepared and submitted to a preliminary in vitro investigation of their antimicrobial, anticancer and anti-HIV activities. Results are referred. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(99)00010-5
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 3,6,7-substituted-quinoxalin-2-ones for evaluation of antimicrobial and anticancer activity. Part 2
    作者:Paolo Sanna、Antonio Carta、Mario Loriga、Stefania Zanetti、Leonardo Sechi
    DOI:10.1016/s0014-827x(99)00010-5
    日期:1999.3
    A new set of 35 3-alkyl and 3-ethoxycarbonylalkyl 6- and/or 7-substituted-2-quinoxalinones was prepared and submitted to a preliminary in vitro investigation of their antimicrobial, anticancer and anti-HIV activities. Results are referred. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
查看更多