3,7-Dimethylene-9-thia-1,5-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane 9,9-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪类
• 英文名称: 3,7-Dimethylene-9-thia-1,5-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane 9,9-dioxide
• 英文别名: 3,7-Dimethylidene-9lambda6-thia-1,5-diazabicyclo[3.3.1]nonane 9,9-dioxide；3,7-dimethylidene-9λ6-thia-1,5-diazabicyclo[3.3.1]nonane 9,9-dioxide
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: NDLVNGIGHOAJEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Carbonic acid 2-ethoxycarbonyloxymethyl-allyl ester ethyl ester 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 磺酰胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5%的产率得到5,11,17,20,23,26-Hexamethylidene-2lambda6,8lambda6,14lambda6-trithia-1,3,7,9,13,15-hexazatetracyclo[13.3.3.33,7.39,13]heptacosane 2,2,8,8,14,14-hexaoxide
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的高酸性和非亲核性芳烃磺酰胺，磺酰胺和氰胺的烯丙基化。二。中大杂环的形成

  摘要：

  芳烃磺酰胺10，氰胺29和磺酰胺32在Pd（0）催化下与烯丙基双碳酸酯8（Z和E ）和9反应生成中型和大型不饱和杂环，而不是三元和/或五元环化合物。还从芳烃磺酰胺和8中分离出稳定的15元含钯环，其中三个反烯烃系统与该金属配位。NMR和MALDI-TOF MS实验用于阐明结构。已经发现产生饱和大环的合适的氢化条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00931-4

文献信息

• Palladium(0)-catalyzed allylation of highly acidic and non-nucleophilic arenesulfonamides, sulfamide, and cyanamide. II. Formation of medium and large heterocycles
  作者：Sílvia Cerezo、Jordi Cortés、Juan-Manuel López-Romero、Marcial Moreno-Mañas、Teodor Parella、Roser Pleixats、Anna Roglans

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00931-4

  日期：1998.12

  Arenesulfonamides 10, cyanamide 29, and sulfamide 32 react with allylic bis-carbonates 8 (Z and E) and 9 under Pd(0)-catalysis to afford medium and large unsaturated heterocycles instead of three and/or five-membered ring compounds. Stable 15-membered palladium-containing rings were also isolated from arenesulfonamides and 8, with three trans olefinic systems coordinated to the metal. NMR and MALDI-TOF

  芳烃磺酰胺10，氰胺29和磺酰胺32在Pd（0）催化下与烯丙基双碳酸酯8（Z和E ）和9反应生成中型和大型不饱和杂环，而不是三元和/或五元环化合物。还从芳烃磺酰胺和8中分离出稳定的15元含钯环，其中三个反烯烃系统与该金属配位。NMR和MALDI-TOF MS实验用于阐明结构。已经发现产生饱和大环的合适的氢化条件。