ethyl 5-[(2,6-dichlorophenyl)-[6-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-5-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]methyl]-2-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-4-hydroxy-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 5-[(2,6-dichlorophenyl)-[6-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-5-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]methyl]-2-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-4-hydroxy-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₄₃H₄₀Cl₆N₆O₈
• 分子量: 981.544
• InChiKey: DMDKJZRQXJIYJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-(4-(3,4-dichlorophenyl)piperazino)-2-propenoate 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 5-[(2,6-dichlorophenyl)-[6-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-5-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]methyl]-2-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-4-hydroxy-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自4-羟基-2-吡啶酮的新的双（吡啶基）甲烷衍生物：合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  由4-羟基-2-吡啶酮3和4与醛的反应获得双（吡啶基）甲烷衍生物5-40。美国国家癌症研究所评估了化合物5-40对60种人类癌细胞系的细胞毒活性，其中一些化合物对多种癌细胞系（通常在10（-5）M水平）的生长具有抑制作用在某些情况下，浓度为10（-7）M。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)00002-8