1-<2-(2-chloro-10,11-dihydrodibenzothiepin-11-yloxy)ethyl>-4-ethoxycarbonylpiperazine | 93665-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1-<2-(2-chloro-10,11-dihydrodibenzothiepin-11-yloxy)ethyl>-4-ethoxycarbonylpiperazine
• 英文别名: Ethyl 4-[2-[(3-chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)oxy]ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 93665-51-1
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₂O₃S
• 分子量: 446.998
• InChiKey: QSKVQHJTXGBYJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(2-chloro-10,11-dihydrodibenzothiepin-11-yloxy)ethyl>-4-ethoxycarbonylpiperazine 生成 4-[2-[(3-chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)oxy]ethyl]piperazine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PROTIVA, MIROSLAV;BARTL, VACLAV;JILEK, JIRI;METYSOVA, JIRINA;VALCHAR, MAR+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-ol 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-<2-(2-chloro-10,11-dihydrodibenzothiepin-11-yloxy)ethyl>-4-ethoxycarbonylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Neuroleptic 2-chloro-11-(2-piperazineethoxy)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins: Synthesis and pharmacology

  摘要：

  8-氯-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩-10-醇与2-溴乙醇和三氟化硼醚酸盐反应，生成2-溴乙醚II，随后经过取代反应与1-甲基哌嗪、1-(2-羟乙基)哌嗪、1-(3-羟丙基)哌嗪和1-乙氧羰基哌嗪，得到标题哌嗪乙氧基化合物IV-VII。对羰酸酯VII进行碱水解得到单取代哌嗪VIII。化合物IV-VI是神经阻滞剂，具有有趣的活性特性：它们毒性小，具有强烈的中枢抑制和抗吗啡活性，轻度的僵直效应，它们能够显著增加大鼠脑纹状体中的多巴胺代谢，并且几乎不具有外周肾上腺素能拮抗作用。

  DOI：

  10.1135/cccc19841810

文献信息

• BARTL, V.;JILEK, J.;METYSOVA, J.;VALCHAR, M.;DLABAC, A.;WILDT, S.;PROTIVA+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 8, 1810-1815
  作者：BARTL, V.、JILEK, J.、METYSOVA, J.、VALCHAR, M.、DLABAC, A.、WILDT, S.、PROTIVA+

  DOI：——

  日期：——