Phenyl-vinyl-silan | 17342-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Phenyl-vinyl-silan
• 英文别名: Ethenyl(phenyl)silane；ethenyl(phenyl)silane
• CAS: 17342-49-3
• 化学式: C₈H₁₀Si
• 分子量: 134.253
• InChiKey: SKEPIFHBHUANPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-vinyl-silan 在 氢溴酸 作用下， 反应 19.0h， 生成 vinyl silyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Bissinger, Peter; Paul, Martin; Riede, Juergen, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2579 - 2584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基苯基二氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到Phenyl-vinyl-silan
  参考文献：
  名称：

  Bissinger, Peter; Paul, Martin; Riede, Juergen, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2579 - 2584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Controlled synthesis of cyclosiloxanes by NHC-catalyzed hydrolytic oxidation of dihydrosilanes
  作者：Guoping Qing、Chunming Cui

  DOI：10.1039/c6dt04882j

  日期：——

  Hydrolytic oxidation of various hydrosilanes in acetonitrile and in the absence of organic solvents catalyzed by an N-heterocyclic carbene organocatalysis was described. The NHC organocatalyst exhibited a very high activity...

  描述了乙腈中和在不存在有机溶剂的情况下，各种氢化硅烷在N杂环卡宾有机催化下的水解氧化反应。NHC有机催化剂表现出很高的活性。
• Successive Si−H/Si−C Bond Cleavage of Tertiary Silanes on Diruthenium Centers. Reactivities and Fluxional Behavior of the Bis(μ<i>-</i>silylene) Complexes Containing μ<i>-</i>Hydride Ligands
  作者：Toshiro Takao、Masa-aki Amako、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om030429+

  日期：2003.9.1

  Cp*Ru(μ-η2-HSiR2)}2(μ-H)(H) (2) and bis(μ-silylene) complexes containing two terminal carbonyl groups Cp*Ru(CO)(μ-SiR2)}2 (6), liberation of the bridging silylene ligand of 4 was observed during the reaction with H2 and CO, together with formation of the mono(μ-silylene) complex Cp*Ru(CO)}(μ-CO)(μ-SiR1R2) (8a, R1 = R2 = Ph; 8b, R1 = Me, R2 = Et; 8c, R1 = Ph, R2 = Et). X-ray diffraction studies were performed

  一系列μ-亚甲硅烷复合物的通过顺序的Si-H和自CP *茹（μ-H）产生的上合二钌中心叔硅烷的Si-C键断裂的方式合成4 RuCP *（1 ;的CP * =η 5 - C 5 Me 5）。虽然两者的双-和单（μ-二苯）络合物，的CP *茹（μ-SIPH 2）（μ-H）} 2（图3a）和的CP *茹（μ-H）} 2（μ-SIPH 2）（4a）是在Ph 3 SiH的情况下获得的，1与Ph 2 MeSiH和PhMe 2的反应SiH独家提供双（μ-亚甲硅烷基）络合物CP * Ru（μ-SiPhMe）（μ-H）}（3b- syn / anti）和CP * Ru（μ-H）} 2（μ-SiPhMe） （μ-森达2）（图3c），分别。Si-C键断裂通过中间体形成的甲硅烷基的苯基的先前π配位而进行，这一事实得到了1与（CH 2 CH）RSiH 2（R = Ph，Me）的反应的支持由于乙烯基的分子内配
• Reaction of dihydrosilanes with ethyl diazoacetate: synthesis of 3,3-disubstituted 3-silaglutarates
  作者：Jean-Pierre Barnier、Luis Blanco

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06035-u

  日期：1996.5

  Although polyhydrosilanes themselves react in the presence of rhodium(II) acetate dimer hydrate, it is possible to synthesize 3-silaglutarates by addition at 20°C of ethyl diazoacetate to a mixture of this catalyst and a dihydrosilane in methylene chloride. The yields of the silaglutarates are addition time dependent with an optimum value. This type of insertion of a carbenoid into an SiH bond was

  尽管聚氢硅烷本身在乙酸铑（II）二聚水合物的存在下反应，但是可以通过在20℃下将重氮乙酸乙酯加入到该催化剂和二氢硅烷在二氯甲烷中的混合物中来合成3-硅戊二酸酯。硅谷氨酸盐的产率取决于添加时间，具有最佳值。将类胡萝卜素插入SiH键中的这种类型也用于从三氢硅烷中制备硅烷化剂。
• Holmes-Smith, Rupert D.; Osei, Rexford D.; Stobart, Stephen R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 861 - 866
  作者：Holmes-Smith, Rupert D.、Osei, Rexford D.、Stobart, Stephen R.

  DOI：——

  日期：——
• Kuz'min,O.V. et al., Doklady Chemistry, 1969, vol. 185, p. 311 - 312
  作者：Kuz'min,O.V. et al.

  DOI：——

  日期：——