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1-[5-methoxy-4,6,7-trimethylindolyl-2-carbonyl]-4-[3-(ethylamino)-2-pyridinyl]piperazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[5-methoxy-4,6,7-trimethylindolyl-2-carbonyl]-4-[3-(ethylamino)-2-pyridinyl]piperazine
英文别名
1-[3-(ethylamino)-2-pyridinyl]-4-[(5-methoxy-4,6,7-trimethyl-1H-indol-2-yl)carbonyl]piperazine;[4-[3-(ethylamino)-2-pyridyl]piperazin-1-yl]-(5-methoxy-4,6,7-trimethyl-1H-indol-2-yl)methanone;[4-[3-(ethylamino)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]-(5-methoxy-4,6,7-trimethyl-1H-indol-2-yl)methanone
1-[5-methoxy-4,6,7-trimethylindolyl-2-carbonyl]-4-[3-(ethylamino)-2-pyridinyl]piperazine化学式
CAS
——
化学式
C24H31N5O2
mdl
——
分子量
421.542
InChiKey
GMPQRYMPVHJKME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    73.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-methoxy-4,6,7-trimethylindole-2-carboxylic acid 生成 1-[5-methoxy-4,6,7-trimethylindolyl-2-carbonyl]-4-[3-(ethylamino)-2-pyridinyl]piperazine
    参考文献:
    名称:
    Anti-aids piperazines
    摘要:
    本发明包括二芳基取代的杂环化合物(III)##STR1##,其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物(V)以及一种使用吲哚类化合物(V)和抗艾滋病胺类(X)治疗HIV感染个体的方法。
    公开号:
    US05489593A1
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文献信息

  • US5436337A
    申请人:——
    公开号:US5436337A
    公开(公告)日:1995-07-25
  • [EN] USE OF AMINES TO SENSITIZE MULTIDRUG-RESISTANT CELLS
    申请人:——
    公开号:WO1992018089A2
    公开(公告)日:1992-10-29
    [EN] The sensitizing amines of the present invention, illustrated by the steroidal amines (I), the alkyl amines (II), bicyclic amines (III), bicyclic ethers (IV), tricyclic compounds (V), indoles (VI) and various species are useful in treating individuals who have cancer has become resistant to cancer chemotherapeutic agents and in preventing the resistance from developing or slowing the rate of resistance to the chemotherapeutic agents.
    [FR] Les amines de sensibilisation de cette invention représentées par les amines stéroïdiennes (I), les amines alkyle (II), les amines bicycliques (III), les éthers bicycliques (IV), les composés tricycliques (V), les indoles (VI) et différentes espèces, sont utiles pour traiter des individus atteints de cancer dont les cellules cancéreuses sont devenues résistantes aux agents chimiothérapiques et pour empêcher la résistance de se développer ou pour ralentir la vitesse de résistance aux agents chimiothérapiques.
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