1-((3S,4S)-1-Benzenesulfonyl-4-phenyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-4-phenyl-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-((3S,4S)-1-Benzenesulfonyl-4-phenyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-4-phenyl-piperidine
• 英文别名: 1-[[(3S,4S)-1-(benzenesulfonyl)-4-phenylpyrrolidin-3-yl]methyl]-4-phenylpiperidine
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₂S
• 分子量: 460.64
• InChiKey: WNJMESXYCKJYEA-XTEPFMGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((3R,4S)-1-Benzenesulfonyl-4-phenyl-pyrrolidin-3-yl)-methanol 在 草酰氯 、 TEA 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-((3S,4S)-1-Benzenesulfonyl-4-phenyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-4-phenyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists. Part 2: lead optimization affording selective, orally bioavailable compounds with potent Anti-HIV activity

  摘要：

  Investigations of the structure-activity relationships of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine human CCR5 receptor antagonists afforded orally bioavailable compounds with the ability to inhibit HIV replication in vitro. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00545-5

文献信息

• 1,3,4-Trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists. Part 2: lead optimization affording selective, orally bioavailable compounds with potent Anti-HIV activity
  作者：Jeffrey J. Hale、Richard J. Budhu、Edward B. Holson、Paul E. Finke、Bryan Oates、Sander G. Mills、Malcolm MacCoss、Sandra L. Gould、Julie A. DeMartino、Martin S. Springer、Salvatore Siciliano、Lorraine Malkowitz、William A. Schleif、Daria Hazuda、Michael Miller、Joseph Kessler、Renee Danzeisen、Karen Holmes、Janet Lineberger、Anthony Carella、Gwen Carver、Emilio Emini

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00545-5

  日期：2001.10

  Investigations of the structure-activity relationships of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine human CCR5 receptor antagonists afforded orally bioavailable compounds with the ability to inhibit HIV replication in vitro. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.