triisopropylsilyl ketene | 192193-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triisopropylsilyl ketene
• 英文别名: Ethenone, [tris(1-methylethyl)silyl]-
• CAS: 192193-97-8
• 化学式: C₁₁H₂₂OSi
• 分子量: 198.381
• InChiKey: DBWXXURJUBFARB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropylsilyl ketene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[2-bromo-2-(triisopropylsilyl)ethenylidene]aniline
  参考文献：
  名称：

  合成偶氮乙炔

  摘要：

  已研究了偶氮乙炔（=二炔基二氮烯）1和2的合成。它们代表了仍难以捉摸的发色团，具有潜在的非常有趣的应用，如新型双稳态光化学分子开关或抗肿瘤剂（图1）。我们的综合努力使我们与三种不同的方法（方案1）并驾齐驱。在第一种途径中，设想通过光解N，N'-二乙炔基化的1,3,4-噻二唑烷-2,5-二酮（本身是具有挑战性的靶标）来产生偶氮（=二氮烯）键（方案2）。描述了通过将母体杂环与取代的炔基碘化铵盐进行炔基化来获得后者的尝试。在概念上类似的方法中，无少挑战性dialkynylated 9,10-二氢-9,10- diazanoanthracene（29）是由未取代的肼的炔基化而产生28（方案6）。在第二种途径中，尝试以涉及氮杂双（磷烷）36和（三异丙基甲硅烷基）烯酮37之间的氮杂-维蒂希反应的合成方案，尝试从Br-取代的二亚乙烯基肼（酮-嗪）35生成NN键（方案7）。）。最后，探索了第三种方法，该方

  DOI：

  10.1002/hlca.200390252
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 triisopropylsilyl ketene
  参考文献：
  名称：

  合成偶氮乙炔

  摘要：

  已研究了偶氮乙炔（=二炔基二氮烯）1和2的合成。它们代表了仍难以捉摸的发色团，具有潜在的非常有趣的应用，如新型双稳态光化学分子开关或抗肿瘤剂（图1）。我们的综合努力使我们与三种不同的方法（方案1）并驾齐驱。在第一种途径中，设想通过光解N，N'-二乙炔基化的1,3,4-噻二唑烷-2,5-二酮（本身是具有挑战性的靶标）来产生偶氮（=二氮烯）键（方案2）。描述了通过将母体杂环与取代的炔基碘化铵盐进行炔基化来获得后者的尝试。在概念上类似的方法中，无少挑战性dialkynylated 9,10-二氢-9,10- diazanoanthracene（29）是由未取代的肼的炔基化而产生28（方案6）。在第二种途径中，尝试以涉及氮杂双（磷烷）36和（三异丙基甲硅烷基）烯酮37之间的氮杂-维蒂希反应的合成方案，尝试从Br-取代的二亚乙烯基肼（酮-嗪）35生成NN键（方案7）。）。最后，探索了第三种方法，该方

  DOI：

  10.1002/hlca.200390252

文献信息

• Lewis Acid-Activated Reactions of Silyl Ketenes for the Preparation of α-Silyl Carbonyl Compounds
  作者：Sarah M. Mitchell、Yuanhui Xiang、Rachael Matthews、Alexis M. Amburgey、Emily B. Pentzer

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01859

  日期：2019.11.15

  Silyl-substituted ketenes are attractive molecular building blocks due to their stability and ease of storage, as opposed to unstable alkyl and aryl ketenes. To better understand the reactivity of silyl ketenes and, in turn, their use in the preparation of highly functionalized small molecules, the reaction of silyl ketenes with different nucleophiles was studied. The addition of alcohol, amine, or

  与不稳定的烷基和芳基乙烯酮相反，甲硅烷基取代的乙烯酮由于其稳定性和易于储存而成为有吸引力的分子构建基。为了更好地理解甲硅烷基烯酮的反应性，进而将其用于制备高度官能化的小分子，研究了甲硅烷基烯酮与不同亲核试剂的反应。将醇，胺或硫醇亲核试剂添加到甲硅烷基烯酮的中心碳上，然后进行质子转移，分别得到α-甲硅烷基酯，酰胺或硫代酯。催化量的路易斯酸大大提高了反应速率，并评估了亲核试剂，路易斯酸和甲硅烷基取代基的影响。由这些反应产生的小分子使人们深入了解了甲硅烷基烯酮作为复杂分子结构的基础。
• Hetero [4 + 2] Cycloadditions of (Trialkylsilyl)vinylketenes. Synthesis of α,β-Unsaturated δ-Valerolactones and -Lactams
  作者：Dawn M. Bennett、Iwao Okamoto、Rick L. Danheiser

  DOI：10.1021/ol9907217

  日期：1999.8.1

  [formula: see text] Hetero Diels-Alder reactions of (trialkylsilyl)vinylketenes (TAS-vinylketenes) with carbonyl and imino dienophiles are described. TAS-vinylketenes participate as electron-rich dienes in [4 + 2] cycloadditions with diethyl ketomalonate to afford alpha,beta-unsaturated delta-valerolactones in good yield. Nonenolizable N-alkyl- and N-(trimethylsilyl)imines combine with TAS-vinylketenes

  描述了（三烷基甲硅烷基）乙烯基烯酮（TAS-乙烯基烯酮）与羰基和亚氨基二烯亲和物的杂Diels-Alder反应。TAS-乙烯基乙烯酮与富马二烯作为酮基戊二酸二乙酯参加[4 + 2]环加成反应，以高收率提供α，β-不饱和δ-戊内酯。不可烯化的N-烷基-和N-（三甲基甲硅烷基）亚胺与TAS-乙烯基烯酮结合形成α，β-不饱和δ-戊内酰胺。与大多数涉及未活化亚胺的Diels-Alder反应相反，这些环加成不需要路易斯酸的促进，并且通常以高度的立体选择性进行。
• Silylation of silylketenes
  作者：Svetlana N. Nikolaeva、Sergei V. Ponomarev、Valery S. Petrosyan、Jörg Lorberth

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00006-5

  日期：1997.5

  Silylation of silylketenes RSiCH=C=O 1 (a, R=Et-3; b, R=(BuMe2)-Bu-t; c, :R=Pr-i(3)) with trimethylsilyltriflate in the presence of triethylamine was studied. Mixtures of the corresponding 1-trimethylsiloxy-2-silylethynes RSiC=COSiMe3 2 and trimethylsilyl(silyl)ketenes RSi(Me3Si)C=C=O 3 in the case of la and Ib were obtained. By this reaction only 2c was prepared from Ic. Heating of mixtures of 2a, 3a and 2b, 3b at 100-110 degrees C affords pure ketenes 3a and 3b respectively; heating of 2c under the same conditions takes place practically without rearrangement. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
• ——
  作者：S. V. Ponomarev、A. S. Zolotareva、R. N. Ezhov、Yu. V. Kuznetsov、V. S. Petrosyan

  DOI：10.1023/a:1011346024964

  日期：——

  Silylation of silyl- and germylketenes with trialkylsilyl triflates was studied. Either the corresponding bis-organoelement-substituted ketenes or mixtures of these compounds with isomeric (silyloxy)silylacetylenes were formed depending on the size of the substituents at the silicon or germanium atom (both in ketenes and triflates) and on the nature of the heteroelement. The resulting (silyloxy)silylacetylenes were isomerized into the corresponding bis-sitylketenes upon prolonged storage.

表征谱图