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5-ethyl-2-(2-mercaptoethyl)piperidine | 344255-84-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethyl-2-(2-mercaptoethyl)piperidine
英文别名
5-Ethyl-2-piperidineethanethiol;2-(5-ethylpiperidin-2-yl)ethanethiol
5-ethyl-2-(2-mercaptoethyl)piperidine化学式
CAS
344255-84-1
化学式
C9H19NS
mdl
——
分子量
173.323
InChiKey
BFGVGGRSIFYFNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethyl-2-(2-mercaptoethyl)piperidine聚合甲醛 生成 (4aR,7S)-7-ethyl-1,3,4,4a,5,6,7,8-octahydropyrido[1,2-c][1,3]thiazine
    参考文献:
    名称:
    CRABB, T. A.;JUPP, P. A.;TAKEUCHI, YOSHITO, ORG. MAGN. RESON., 1982, 20, N 4, 239-241
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Compounds with bridgehead nitrogen. 44—the conformational analysis of perhydropyrido[1,2-c] [1,3]thiazine
    摘要:
    AbstractThe 270 MHz NMR data on trans‐ and cis‐(H‐4a, H‐7)‐7‐ethylperhydropyrido[1,2‐c][1,3]thiazine show heavy conformational bias to the trans‐ and S‐inside cis‐fused conformations, respectively. Comparison of the 13C NMR spectra of these anancomeric systems with the 13C NMR spectrum of perhydropyrido[1,2‐c][1,3]thiazine indicates a trans‐⇌S‐inside cis‐conformational equilibrium for the latter compound in CDCl3 at 25°C, containing ca 75% trans‐fused conformer. The 13C NMR spectrum of perhydropyrido[1,2‐c][1,3]‐thiazine at −75°C showed 64% trans‐fused conformer and 36% S‐inside cis‐conformer.
    DOI:
    10.1002/mrc.1270200410
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文献信息

  • Compounds with bridgehead nitrogen. 44—the conformational analysis of perhydropyrido[1,2-c] [1,3]thiazine
    作者:Trevor A. Crabb、Philip A. Jupp、Yoshito Takeuchi
    DOI:10.1002/mrc.1270200410
    日期:1982.12
    AbstractThe 270 MHz NMR data on trans‐ and cis‐(H‐4a, H‐7)‐7‐ethylperhydropyrido[1,2‐c][1,3]thiazine show heavy conformational bias to the trans‐ and S‐inside cis‐fused conformations, respectively. Comparison of the 13C NMR spectra of these anancomeric systems with the 13C NMR spectrum of perhydropyrido[1,2‐c][1,3]thiazine indicates a trans‐⇌S‐inside cis‐conformational equilibrium for the latter compound in CDCl3 at 25°C, containing ca 75% trans‐fused conformer. The 13C NMR spectrum of perhydropyrido[1,2‐c][1,3]‐thiazine at −75°C showed 64% trans‐fused conformer and 36% S‐inside cis‐conformer.
  • CRABB, T. A.;JUPP, P. A.;TAKEUCHI, YOSHITO, ORG. MAGN. RESON., 1982, 20, N 4, 239-241
    作者:CRABB, T. A.、JUPP, P. A.、TAKEUCHI, YOSHITO
    DOI:——
    日期:——
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