1,1-Bis(trimethylsilyl)-3,3-dimethylbutan | 51081-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-Bis(trimethylsilyl)-3,3-dimethylbutan
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1,1-bis(trimethylsilyl)butane；(3,3-dimethyl-1-trimethylsilylbutyl)-trimethylsilane
• CAS: 51081-09-5
• 化学式: C₁₂H₃₀Si₂
• 分子量: 230.541
• InChiKey: BTWDZAHAMUXDLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 叔丁基锂 、 乙烯基三甲基硅烷 生成 1,1-Bis(trimethylsilyl)-3,3-dimethylbutan
  参考文献：
  名称：

  Metalation of vinyltrimethylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80643-9

文献信息

• [1 + 2] Cycloaddition of a Cyclic (Alkyl)(amino)silylene and a Disilyne Providing a 3-Aminocyclotrisilene
  作者：Taichi Koike、Shunya Honda、Shintaro Ishida、Takeaki Iwamoto

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00828

  日期：2020.12.14

  Despite the notable progress in the chemistry of cycloaddition reactions of silylenes toward unsaturated bonds, such reactions toward a Si≡Si triple bond remain unknown. Herein, we report [1 + 2] cycloaddition of a cyclic (alkyl)(amino)silylene (1) and a dialkyldisilyne (2) to form a 3-aminocyclotrisilene (3). Cyclotrisilene 3 adopts a slightly cis-bent geometry with a relatively long Si═Si double

  尽管亚甲硅烷基向不饱和键的环加成反应的化学方面取得了显着进展，但这种对Si 3 Si三键的反应仍然未知。在此，我们报道了环状（烷基）（氨基）亚甲硅烷基（1）和二烷基二甲硅烷基（2）的[1 + 2]环加成反应，形成了3-氨基环三甲硅烷基（3）。环三硅3呈顺式弯曲的几何结构，固态时具有较长的Si═Si双键，表明存在π（Si═Si）-σ*（Si–N）相互作用。热分解3再生的亚甲硅烷1，将其作为捕获的Et 3在高温下的SiH和甲苯加合物。
• The Reaction of Substituted Vinylsilanes with Lithium Metal
  作者：Adalbert Maercker、Kerstin Reider、Ulrich Girreser

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1455::aid-ejoc1455>3.0.co;2-v

  日期：1998.7

  Vinylsilanes are known to react with lithium metal to form either 1,2-dilithioethanes by reduction or 1,4-dilithiobutanes by reductive dimerization. The reaction of the substituted vinylsilanes 3, (Z)-13b, 17b, c, 42b, c, 44, and 51 with lithium has been investigated. Depending on the substituents on the vinylsilane and the solvent employed, several new reaction pathways are observed, which have been

  已知乙烯基硅烷与锂金属反应以通过还原形成 1,2-二硫代乙烷或通过还原二聚反应形成 1,4-二硫代丁烷。已经研究了取代的乙烯基硅烷 3、(Z)-13b、17b、c、42b、c、44 和 51 与锂的反应。根据乙烯基硅烷上的取代基和所使用的溶剂，观察到了几种新的反应途径，这已通过反应性中间体 (E)-14b、18d 和 25-27 的独立合成得到证实。因此，除了已知的氢化锂的消除之外，作为后续反应，可以发生 25 至 26 的 1,4-质子位移或 45 至 47 的格罗文斯坦-齐默尔曼重排。此外，已经确定了甲硅烷基取代的乙烯基锂化合物的两种不同类型的二聚。
• Metalation of vinyltrimethylsilanes
  作者：Robert F. Cunico

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80643-9

  日期：1973.11
• Silaethylene intermediates from .alpha.-lithiosilanes. 2. Reactions with chlorosilanes and 1,3-butadiene
  作者：Paul Ronald Jones、Thomas F. O. Lim

  DOI：10.1021/ja00468a011

  日期：1977.12