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4-[{N-(2-amino-4,5-difluorobenzoyl)glycyl}aminomethyl]-1-(5-bromo-2-ethoxybenzyl)piperidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[{N-(2-amino-4,5-difluorobenzoyl)glycyl}aminomethyl]-1-(5-bromo-2-ethoxybenzyl)piperidine
英文别名
2-amino-N-[2-[[1-[(5-bromo-2-ethoxyphenyl)methyl]piperidin-4-yl]methylamino]-2-oxoethyl]-4,5-difluorobenzamide
4-[{N-(2-amino-4,5-difluorobenzoyl)glycyl}aminomethyl]-1-(5-bromo-2-ethoxybenzyl)piperidine化学式
CAS
——
化学式
C24H29BrF2N4O3
mdl
——
分子量
539.42
InChiKey
XSTDAKFDSJBSIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    96.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[[(N-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-4,5-difluorobenzoyl)glycyl)amino]methyl]piperidine5-溴-2-乙氧基苯甲醛溶剂黄146氰基硼氢化钠甲醇二氯甲烷三氟乙酸 、 SiO2 、 甲醇乙酸乙酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.17h, 以Preparative TLC (SiO2, ethyl acetate/methanol=10/1) gave 4-[{N-(2-amino-4,5-difluorobenzoyl)glycyl}aminomethyl]-1-(5-bromo-2-ethoxybenzyl)piperidine (Compound No的产率得到4-[{N-(2-amino-4,5-difluorobenzoyl)glycyl}aminomethyl]-1-(5-bromo-2-ethoxybenzyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amine derivatives and their use as drugs
    摘要:
    化合物通式为(I),其药用酸加盐或药用C1-C6烷基加盐,以及它们的医药应用。这些化合物抑制化学趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1对靶细胞的作用,可用于治疗和/或预防疾病,如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等,其中血液单核细胞和淋巴细胞浸润到组织中。
    公开号:
    US06362177B1
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文献信息

  • REMEDIES OR PREVENTIVES FOR DISEASES IN ASSOCIATION WITH CHEMOKINES
    申请人:TEIJIN LIMITED
    公开号:EP1179341B1
    公开(公告)日:2005-11-09
  • US6362177B1
    申请人:——
    公开号:US6362177B1
    公开(公告)日:2002-03-26
  • US6410566B1
    申请人:——
    公开号:US6410566B1
    公开(公告)日:2002-06-25
  • US6451842B1
    申请人:——
    公开号:US6451842B1
    公开(公告)日:2002-09-17
  • US7390830B1
    申请人:——
    公开号:US7390830B1
    公开(公告)日:2008-06-24
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