4,5-dihydro-4,5-trans-di-n-propyl-2-ethoxyimidazole | 85782-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4,5-dihydro-4,5-trans-di-n-propyl-2-ethoxyimidazole
• 英文别名: (4S,5S)-2-ethoxy-4,5-dipropyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 85782-29-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O
• 分子量: 198.308
• InChiKey: FJNVGPURPIYSOA-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  53-57 °C(Press: 0.0005 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-4,5-trans-di-n-propyl-2-ethoxyimidazole 在 barium dihydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到(4R,5R)-Octane-4,5-diamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从烯烃和氰胺立体选择性合成连二胺

  摘要：

  合成丁二胺-2,3、己二胺-1,2 (甲基-2)丙二胺-1,2、辛二胺-4,5 和环己二胺-1,2 部分反应 d'alcenes avec le cyanamide et le NBS,通过 les ethoxy-2 imidazolines-2

  DOI：

  10.1021/ja00296a017
• 作为产物：
  描述：

  反-4-辛烯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium ethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4,5-dihydro-4,5-trans-di-n-propyl-2-ethoxyimidazole
  参考文献：
  名称：

  从烯烃和氰胺立体选择性合成连二胺

  摘要：

  合成丁二胺-2,3、己二胺-1,2 (甲基-2)丙二胺-1,2、辛二胺-4,5 和环己二胺-1,2 部分反应 d'alcenes avec le cyanamide et le NBS,通过 les ethoxy-2 imidazolines-2

  DOI：

  10.1021/ja00296a017

文献信息

• New stereoselective method for the preparation of vicinal diamines from olefins and cyanamide
  作者：Harold Kohn、Sang Hun Jung

  DOI：10.1021/ja00350a068

  日期：1983.6
• Stereoselective synthesis of vicinal diamines from alkenes and cyanamide
  作者：Sang Hun Jung、Harold Kohn

  DOI：10.1021/ja00296a017

  日期：1985.5

  Synthese de butanediamine-2,3, hexanediamine-1,2 (methyl-2) propanediamine-1,2, octanediamine-4,5 et cyclohexanediamine-1,2 a partir de la reaction d'alcenes avec le cyanamide et le NBS, via les ethoxy-2 imidazolines-2

  合成丁二胺-2,3、己二胺-1,2 (甲基-2)丙二胺-1,2、辛二胺-4,5 和环己二胺-1,2 部分反应 d'alcenes avec le cyanamide et le NBS,通过 les ethoxy-2 imidazolines-2