4-{(3R)-4-[(5-bromo-2-thienyl)sulfonyl]-3-methylpiperazin-1-yl}-3-(trifluoromethyl)benzonitrile | 1257229-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-{(3R)-4-[(5-bromo-2-thienyl)sulfonyl]-3-methylpiperazin-1-yl}-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(3R)-4-(5-bromothiophen-2-yl)sulfonyl-3-methylpiperazin-1-yl]-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1257229-88-1
• 化学式: C₁₇H₁₅BrF₃N₃O₂S₂
• 分子量: 494.356
• InChiKey: CPSDVBPEZXMZIN-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{(3R)-4-[(5-bromo-2-thienyl)sulfonyl]-3-methylpiperazin-1-yl}-3-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 硫酸 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以84.8%的产率得到4-{(3R)-4-[(5-bromo-2-thienyl)sulfonyl]-3-methylpiperazin-1-yl}-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 (11-BETA HSD1) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE 11-BÊTA HSD1

  摘要：

  公开号：

  WO2010141550A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-磺酰氯 、 4-[(3R)-3-甲基哌嗪-1-基]-3-(三氟甲基)苯甲腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74.5%的产率得到4-{(3R)-4-[(5-bromo-2-thienyl)sulfonyl]-3-methylpiperazin-1-yl}-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 (11-BETA HSD1) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE 11-BÊTA HSD1

  摘要：

  公开号：

  WO2010141550A3

文献信息

• [EN] 11-BETA HSD1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BÊTA HSD1
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010141550A2

  公开（公告）日：2010-12-09

  This invention features a chemical entity E, which is a compound of Formula I, or a salt (e.g., a pharmaceutically acceptable salt), or an N-oxide thereof (e.g., a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof). Formula I is provided below: formula (I) R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and A can be as defined anywhere herein.
• [EN] 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 (11-BETA HSD1) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BÊTA HSD1
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010141550A3

  公开（公告）日：2011-09-01