2-Bromobenzoic acid, 4-chlorophenyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-Bromobenzoic acid, 4-chlorophenyl ester
• 英文别名: (4-chlorophenyl) 2-bromobenzoate
• 化学式: C₁₃H₈BrClO₂
• 分子量: 311.562
• InChiKey: HNHXZDOUQHXDFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromobenzoic acid, 4-chlorophenyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-chloro-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  轻度碱性条件下的微波辅助环化反应：6 H-苯并[ c ] chromen -6- one的合成及其7,8,9,10-四氢类似物

  摘要：

  在K 2 CO 3的存在下，在二甲基甲酰胺中通过微波辐照，将2-溴苯甲酸芳酯和2-溴环己-1-芳烷基芳酯环化，得到相应的6 H-苯并[ c ] chromen-6-one及其7,8， 9,10-四氢类似物，产率分别为50-72％。在所采用的条件下，将3-溴丙烯酸芳基酯也转化为2 H-铬-2-基。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00048
• 作为产物：
  描述：

  、 氯苯 在 [4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine-N1,N1′]bis{3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl-N]phenyl-C}iridium(III) hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-Bromobenzoic acid, 2-chlorophenyl ester 、 2-Bromobenzoic acid, 3-chlorophenyl ester 、 2-Bromobenzoic acid, 4-chlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  轻度，可见光介导的芳基羧酸的脱羧反应，以进入芳基

  摘要：

  在本文中，我们介绍了使用光氧化还原催化作用通过可见光介导的芳基羧酸脱羧形成芳基的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/c6sc05533h