2,5-Dibora-1,4-dioxane, 2,3,5,6-tetraethyl-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,5-Dibora-1,4-dioxane, 2,3,5,6-tetraethyl-
• 英文别名: 2,3,5,6-tetraethyl-1,4,2,5-dioxadiborinane
• 化学式: C₁₀H₂₂B₂O₂
• 分子量: 195.905
• InChiKey: DXWXODBQZQSAPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethylboranyl(diethyl)borane 在 一氧化碳 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,5-Dibora-1,4-dioxane, 2,3,5,6-tetraethyl- 、 2,5-diethyl-3,6-dipropyl-1,4,2,5-dioxadiborinane
  参考文献：
  名称：

  BH-硼烷的羰基化；Fischer-Tropsch型反应的证据

  摘要：

  在约50 bar的一氧化碳压力和100°C下，双（9 H -9-硼环[3.3.1]壬烷）很容易被羰基化。定量形成双（1,5-环辛烷二基）-2,5-二硼烷-1,4-二恶烷（1a）。的反应1A在室温下用乙酸或丙酸，得到相应的9,10-二酰-二环[3.3.2]癸烷2A和2B。热分解图1A给出了三- （5-壬-环硼氧烷4为主要产品。预期的三（二环[3.3.1] nonanylboroxine）3仅在副反应中形成。四乙基二硼烷（6）的羰基化较容易，室温下一氧化碳的压力约为10–20 bar。该产物由具有部分同源烷基取代基的2,5-二硼-1,4-二恶烷的混合物组成。同源性以类似于费-托反应的方式进行。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83300-7