diethylboranyl(diethyl)borane | 12081-54-8

• 英文名称: diethylboranyl(diethyl)borane
• 英文别名: tetraethyldiborane(6)
• CAS: 12081-54-8
• 化学式: C₈H₂₂B₂
• 分子量: 139.885
• InChiKey: OYPICGVLVATQHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险等级：
  2.3
• 危险类别：
  2.3
• 危险品运输编号：
  UN 1935

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylboranyl(diethyl)borane 在 1,5-cis,cis-cyclooctadiene 作用下， 以94%的产率得到9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer
  参考文献：
  名称：

  Koester, R.; Binger, P., Inorganic Syntheses, 1974, vol. 15, p. 141 - 149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 在 H₂ 作用下， 以95%的产率得到diethylboranyl(diethyl)borane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5.6, page 212 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-Aethyl-3-methyl-1-boro-indan 在 diethylboranyl(diethyl)borane 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 3-methyl-1-{2-[1-methyl-2-(3-methyl-2,3-dihydro-benzo[b]borol-1-yl)-ethyl]-phenyl}-2,3-dihydro-1H-benzo[b]borole
  参考文献：
  名称：

  Koester,R.; Grassberger,M.A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 719, p. 169 - 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of bicyclic N-pyrrolylboranes via hydroboration of 2-vinyl and 2-allylpyrrole
  作者：Bernd Wrackmeyer、Bernd Schwarze

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06921-5

  日期：1997.4

  The hydroboration of 2-vinyl and 2-allylpyrrole with various hydroborating agents [Et2BH2BEt2, (9-BBN)2, (CH2)4BH2B(CH2)4, thex(H)BH2B(H)thex, Az-BH2—THF (Az = pyrrole, 2,5-dimethylpyrrole, indole), Et2O-BH2Cl, Me3Si(H)NB2H5] leads in most cases finally to B-substituted bicyclic N-pyrrolylboranes 8–11, 15–20. In the case of the reaction with tetraalkyldiboranes(6), stable intramolecular 2-H-pyrrole-borane

  2-乙烯基和2-烯丙基吡咯与各种硼氢化剂[Et 2 BH 2 BEt 2，（9-BBN）2，（CH 2）4 BH 2 B（CH 2）4，thex（H）BH 2 B的硼氢化（H）thex，Az-BH 2 -THF（Az =吡咯，2,5-二甲基吡咯，吲哚），Et 2 O-BH 2 Cl，Me 3 Si（H）NB 2 H 5 ]在大多数情况下最终导致乙氨基取代二环式的N- pyrrolylboranes 8-11，15-20。与tetraalkyldiboranes反应（6）的情况下，稳定的分子内2-H吡咯-硼烷加合物6，7，12-14首先形成，其在的情况下6，12和13，可以转换成双环的N- pyrrolylboranes 8，15和16分别。尽管双环N-吡咯基硼烷中的空间条件是有利的，但11 B，13 C和14 N NMR数据不支持硼原子与杂芳族吡咯体系之间的任何显着π相互作用。
• Carbonylation of BH-boranes; evidence for a Fischer—Tropsch type reaction
  作者：Mohamed Yalpani、Roland Köster

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83300-7

  日期：1992.8

  5-dibora-1,4-dioxane (1a) is formed quantitatively. Reaction of 1a at room temperature with acetic or propionic acid affords the corresponding 9,10-diacyloxy-bicyclo[3.3.2]decanes 2a and 2b. Thermolysis of 1a gives the tris-(5-cyclononenyl-boroxine 4 as the main product. The expected tris(bicyclo[3.3.1]nonanylboroxine) 3 in formed only in a side reaction. The carbonylation of tetraethyldiborane(6) is easier

  在约50 bar的一氧化碳压力和100°C下，双（9 H -9-硼环[3.3.1]壬烷）很容易被羰基化。定量形成双（1,5-环辛烷二基）-2,5-二硼烷-1,4-二恶烷（1a）。的反应1A在室温下用乙酸或丙酸，得到相应的9,10-二酰-二环[3.3.2]癸烷2A和2B。热分解图1A给出了三- （5-壬-环硼氧烷4为主要产品。预期的三（二环[3.3.1] nonanylboroxine）3仅在副反应中形成。四乙基二硼烷（6）的羰基化较容易，室温下一氧化碳的压力约为10–20 bar。该产物由具有部分同源烷基取代基的2,5-二硼-1,4-二恶烷的混合物组成。同源性以类似于费-托反应的方式进行。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.3, page 181 - 204
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bellut, H.; Koester, R., Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 738, p. 86 - 96
  作者：Bellut, H.、Koester, R.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 4.3.2.1.6, page 176 - 177
  作者：

  DOI：——

  日期：——