2-Mercaptomethylpiperidin | 85657-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Mercaptomethylpiperidin
• 英文别名: Piperidin-2-ylmethanethiol
• CAS: 85657-12-1
• 化学式: C₆H₁₃NS
• mdl: MFCD19217654
• 分子量: 131.242
• InChiKey: FRYJBHDTYKAPFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Mercaptomethylpiperidin 在 盐酸 、 氨 、 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (R,S)-2,3-tetramethylene-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  β-SultamsII：合成三，四和五亚甲基-1,2-噻唑烷1,1-二氧化物

  摘要：

  青霉素砜类似物及其更高同系物的未取代母体结构是通过环状β-氨基-乙磺酰氯的碱促进环化获得的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80137-8
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-9-Imino-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonan-hydrobromid-thioharnstoff 在 四乙烯五胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-Mercaptomethylpiperidin
  参考文献：
  名称：

  双环 β-sultams：从单环 β-氨基硫醇制备和一些性质

  摘要：

  2-环胺甲醇 3 转化为 2-环胺甲硫醇 7，从中可以通过氧化氯化得到环状取代的牛磺酸氯化物 8。用碱处理将 8 转化为双环 β-sultams 9。讨论了 9 的光谱性质和溶剂分解行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230208

文献信息

• Proton magnetic resonance studies of compounds with bridgehead nitrogen atoms—IV
  作者：T.A. Crabb、R.F. Newton

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82520-5

  日期：1968.1

  of a series of Me substituted 8-thia-1-azabicyclo[4.3.0]nonanes have been assigned on the basis of the 2700–2850 cm−1 region of the IR spectra and on the geminal coupling constants of the NCH2S protons.

  根据红外光谱的2700-2850 cm -1区域和N的双键偶联常数，确定了一系列Me取代的8-噻吩-1-氮杂双环[4.3.0]壬烷的优选构象CH 2 S质子。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR JAMM PROTEIN INHIBITION
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US20140235548A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with or mediated by JAMM proteins are disclosed. The compounds and compositions inhibit the enzymatic activity of a JAMM domain, including the JAMM domain of the CSN5 subunit of the COP9-signalsome (CSN), the JAMM domain of the Rpn11/Poh1/Psmd14 subunit of the 26S proteasome, the JAMM domain of AMSH, the JAMM domain of AMSH-LP, the JAMM domain of BRCC36, among other JAMM domains.

  本文介绍了化合物、药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与JAMM蛋白相关或介导的疾病或障碍的方法。这些化合物和组合物抑制JAMM域的酶活性，包括COP9信号体（CSN）的CSN5亚基的JAMM域、26S蛋白酶的Rpn11/Poh1/Psmd14亚基的JAMM域、AMSH的JAMM域、AMSH-LP的JAMM域、BRCC36的JAMM域等其他JAMM域。
• Indole derivatives and their use in neurodegenerative diseases
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10676433B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及作为 P2X7 拮抗剂和用于治疗 P2X7 相关疾病的吲哚化合物及其药学上可接受的组合物。
• ADO-RESISTANT CYSTEAMINE ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Horizon Orphan LLC

  公开号：EP3316877B1

  公开（公告）日：2019-10-30
• Use of Thiol Compounds to Treat Neurological Disease
  申请人：MERCAPTOR DISCOVERIES, INC.

  公开号：US20190029977A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present disclosure relates, in general, to use of small diffusible thiols in the treatment of neurodegenerative diseases associated with glutamate excitotoxicity, protein aggregation and oxidative stress in the central nervous system, particularly in the brain.