N-<3-(3-Piperidinomethyl-phenoxy)propyl>-1,3,4-oxadiazol-2,5-diamin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-<3-(3-Piperidinomethyl-phenoxy)propyl>-1,3,4-oxadiazol-2,5-diamin
• 英文别名: N-[3-[3-(1-Piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]-1,3,4-oxadiazole-2,5-diamine；2-Amino-5-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propylamino]-1,3,4-oxadiazole；2-N-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]-1,3,4-oxadiazole-2,5-diamine
• 化学式: C₁₇H₂₅N₅O₂
• 分子量: 331.418
• InChiKey: XJZDLNDVRIZFKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-<3-(3-Piperidinomethyl-phenoxy)propyl>-1,3,4-oxadiazol-2,5-diamin 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 以40%的产率得到2-<(3-(3-Piperidinomethyl-phenoxy)propyl)aminocarbonyl>-hydrazincarboximidsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，第 33 次通讯。杂芳族（硫代）甲酰胺和三唑（硫代）哌啶基甲基苯氧基丙胺衍生物的合成和 H2 拮抗活性

  摘要：

  (硫代)氨基脲la、b与N-氰基-二苯基亚氨基碳酸酯、N-氰基-二甲基二硫亚氨基碳酸酯、氨基巴豆腈和乙酰乙酸酯的环化得到杂芳族(硫代)甲酰胺5a、b和7-9。当NaOH作用于(硫)双脲12和13和(恶)噻二唑二胺19和20时，得到三唑(噻)二胺15和17。在豚鼠的心房中，5a、7 和 8 表现出与西咪替丁相当的组胺 H2 拮抗作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200204
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-[3-(1-piperidinylmethyl) phenoxy]propyl]-1,2-hydrazine dicarboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以25%的产率得到N-<3-(3-Piperidinomethyl-phenoxy)propyl>-1,3,4-oxadiazol-2,5-diamin
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，34th Mitt. 1,3,4-oxadiazole-2,5-diamine，具有 H2 拮抗活性

  摘要：

  报道了具有哌啶甲基苯氧基丙基侧链的单和双取代的 1,3,4-恶二唑-2,5-二胺及其甲基化衍生物的合成和 H2-拮抗活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200206

文献信息

• 3,4-Diazole derivatives and pharmaceutical preparations containing these
  申请人：Ludwig Heumann & Co. GmbH

  公开号：US04727081A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  3,4-Diazole derivatives corresponding to the general formula I ##STR1## which exert a highly selective action on histamine-H.sub.2 receptors are described. Processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical preparations containing these compounds are also described.

  描述了符合通用公式I的3,4-咪唑衍生物，对组织胺-H.sub.2受体具有高度选择性作用。还描述了制备这些化合物的过程以及含有这些化合物的药物制剂。
• 3,4-Diazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：LUDWIG HEUMANN & CO GMBH

  公开号：EP0180754A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  Es werden 3,4-Diazolderivate der allgemeinen Formel beschrieben, welche eine hohe selektive Wirkung auf Hista- min-H2-Rezeptoren ausüben. Weiterhin werden Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel beschrieben.

  通式为 3,4-二唑的衍生物 描述了对组胺-H2 受体具有高度选择性作用的 3,4-二唑衍生物。此外，还介绍了制备这些化合物和含有这些化合物的药物的方法。
• WEGNER K.; KRAMER I.; SCHUNACK W., ARCH.-PHARM., 320,(1987) N 2, 108-114
  作者：WEGNER K.、 KRAMER I.、 SCHUNACK W.

  DOI：——

  日期：——
• US4727081A
  申请人：——

  公开号：US4727081A

  公开（公告）日：1988-02-23