ethyl 1-(2-methoxy-ethyl)-isonipecotate | 193537-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-(2-methoxy-ethyl)-isonipecotate
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-(2-methoxyethyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 193537-79-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• mdl: MFCD13514836
• 分子量: 215.293
• InChiKey: NKDUBHHPRRTYJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-methoxy-ethyl)-isonipecotate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到1-(2-Methoxy-ethyl)-piperidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1232153B1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 2-溴乙基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 1-(2-methoxy-ethyl)-isonipecotate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAZOLES AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  [FR] BENZAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAF KINASE

  摘要：

  提供式(I)的新取代苯并咪唑化合物、组合物和用于抑制人或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2005037273A1

文献信息

• [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010130665A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in claim 1. The compounds are useful as HSL inhibitors for the treatment of diabetes dyslipidemia, atherosclerosis and obesity.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。
• [EN] CARBAMOYLOXY DERIVATIVES OF MUTILINE AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DERIVES CARBAMOYLOXY DE MUTILINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997025309A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) Derivatives of mutiline of formula (1A) and pharmaceutically acceptable salts and derivatives thereof, in which R1 is ethyl or vinyl, Y is a carbamoyloxy group, in which the N-atom is unsubstituted, or mono- or di-substituted, are useful in the treatment of bacterial infections.(FR) Dérivés de mutiline représentés par la formule (1A), ainsi que leurs sels et dérivés pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle R1 représente éthyle ou vinyle, Y représente un groupe carbamoyloxy, dans lequel l'atome N est non substitué, ou mono ou di-substitué. Ces composés sont utiles dans le traitement d'infections bactériennes.

  (中文) 公式（1A）的多滤青霉素衍生物及其药学上可接受的盐和衍生物，在其中R1为乙基或乙烯基，Y为羰基氧基团，在其中N原子未被取代或被单取代或双取代，可用于治疗细菌感染。
• Pyridine substituted furan derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040248896A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy. Wherein X is O, CH 2 CO, S or NH, or the moiety X—R 1 is hydrogen; Y 1 and Y 2 independently represent CH or N; Ar is a mono- or fused bicyclic aromatic or heteroaromatic group which may be optionally substituted; one of X 1 and X 2 is selected from O, S or NR 11 and the other is CH, wherein R 11 is hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl or arylC 1-6 alkyl.

  化合物及其用途作为药物，特别是用作Raf激酶抑制剂治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心脏肥大。其中X为O、CH2CO、S或NH，或X-R1基团为氢；Y1和Y2独立地表示CH或N；Ar是一个单环或融合的芳香或杂芳基团，可以选择性地被取代；X1和X2中的一个被选择为O、S或NR11，另一个为CH，其中R11为氢、C1-6烷基、芳基或芳基C1-6烷基。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：DEAN Kenneth David

  公开号：US20070135433A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Novel compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.

  小说化合物及其作为药物的使用，特别是作为Raf激酶抑制剂，用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退化、疼痛、偏头痛和心脏肥大。
• Pyridine substituted furan derivatives as Raf kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US07375105B2

  公开（公告）日：2008-05-20

  Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy. Wherein X is O, CH2 CO, S or NH, or the moiety X—R1 is hydrogen; Y1 and Y2 independently represent CH or N; Ar is a mono- or fused bicyclic aromatic or heteroaromatic group which may be optionally substituted; one of X1 and X2 is selected from O, S or NR11 and the other is CH, wherein R11 is hydrogen, C1-6alkyl, aryl or arylC1-6alkyl.

  化合物及其用途作为药物，特别是作为Raf激酶抑制剂治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心脏肥大。其中X是O、CH2 CO、S或NH，或者X—R1基团是氢；Y1和Y2分别表示CH或N；Ar是可以选择性地取代的单环或融合的芳香或杂环芳香基团；X1和X2中的一个选择自O、S或NR11，另一个是CH，其中R11是氢、C1-6烷基、芳基或芳基C1-6烷基。